广州医学院学报
廣州醫學院學報
엄주의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGZHOU MEDICAL COLLEGE
2004年
3期
26-30
,共5页
蛇毒%肿瘤%多药耐药%凋亡
蛇毒%腫瘤%多藥耐藥%凋亡
사독%종류%다약내약%조망
目的:研究中华眼镜蛇毒组分CⅡ(FCⅡNNAV)对多药耐药白血病细胞K562/A02的抑制作用及机制.方法:应用MTT法、荧光显微镜法、流式细胞仪法,观察FCⅡNNAV单用及联合阿霉素(ADM)体外对K562/A02的毒性作用、凋亡作用及对Bcl-2表达的影响.结果:FCⅡNNAV单用对耐药K562/A02及敏感K562细胞均有抑制作用,IC50分别为(0.75±0.01)μg/mL和(0.67±0.11)μg/mL.FCⅡNNAV联合ADM体外对细胞K562/A02有较强的协同抑制作用.荧光显微镜、流式细胞仪检测FCⅡNNAV能明显诱导细胞K562/A02凋亡,凋亡率呈剂量依赖性增加.流式细胞仪检测发现FCⅡNNAV能使细胞K562/A02的Bcl-2表达下调,表达率呈剂量依赖性减少.结论:FCⅡNNAV对细胞K562/A02及细胞K562均有较强的抑制作用,且抑制作用与剂量呈正相关,并与抗癌药ADM有较强协同作用.FCⅡNNAV能明显诱导K562/A02细胞凋亡,其机制可能与Bcl-2表达下调有关.
目的:研究中華眼鏡蛇毒組分CⅡ(FCⅡNNAV)對多藥耐藥白血病細胞K562/A02的抑製作用及機製.方法:應用MTT法、熒光顯微鏡法、流式細胞儀法,觀察FCⅡNNAV單用及聯閤阿黴素(ADM)體外對K562/A02的毒性作用、凋亡作用及對Bcl-2錶達的影響.結果:FCⅡNNAV單用對耐藥K562/A02及敏感K562細胞均有抑製作用,IC50分彆為(0.75±0.01)μg/mL和(0.67±0.11)μg/mL.FCⅡNNAV聯閤ADM體外對細胞K562/A02有較彊的協同抑製作用.熒光顯微鏡、流式細胞儀檢測FCⅡNNAV能明顯誘導細胞K562/A02凋亡,凋亡率呈劑量依賴性增加.流式細胞儀檢測髮現FCⅡNNAV能使細胞K562/A02的Bcl-2錶達下調,錶達率呈劑量依賴性減少.結論:FCⅡNNAV對細胞K562/A02及細胞K562均有較彊的抑製作用,且抑製作用與劑量呈正相關,併與抗癌藥ADM有較彊協同作用.FCⅡNNAV能明顯誘導K562/A02細胞凋亡,其機製可能與Bcl-2錶達下調有關.
목적:연구중화안경사독조분CⅡ(FCⅡNNAV)대다약내약백혈병세포K562/A02적억제작용급궤제.방법:응용MTT법、형광현미경법、류식세포의법,관찰FCⅡNNAV단용급연합아매소(ADM)체외대K562/A02적독성작용、조망작용급대Bcl-2표체적영향.결과:FCⅡNNAV단용대내약K562/A02급민감K562세포균유억제작용,IC50분별위(0.75±0.01)μg/mL화(0.67±0.11)μg/mL.FCⅡNNAV연합ADM체외대세포K562/A02유교강적협동억제작용.형광현미경、류식세포의검측FCⅡNNAV능명현유도세포K562/A02조망,조망솔정제량의뢰성증가.류식세포의검측발현FCⅡNNAV능사세포K562/A02적Bcl-2표체하조,표체솔정제량의뢰성감소.결론:FCⅡNNAV대세포K562/A02급세포K562균유교강적억제작용,차억제작용여제량정정상관,병여항암약ADM유교강협동작용.FCⅡNNAV능명현유도K562/A02세포조망,기궤제가능여Bcl-2표체하조유관.
