电化学
電化學
전화학
2005年
2期
146-151
,共6页
熔融碳酸盐燃料电池%隔膜%α-偏铝酸锂粉料%PVA
鎔融碳痠鹽燃料電池%隔膜%α-偏鋁痠鋰粉料%PVA
용융탄산염연료전지%격막%α-편려산리분료%PVA
用水溶性粘结剂聚乙烯醇(PVA)和α-LiAlO2粉料等制备熔融碳酸盐燃料电池水溶性隔膜(PVA隔膜).粉料的水合作用导致PVA隔膜的孔隙率和热失重均比PVB(聚乙烯醇缩丁醛)隔膜的大,但前者的最大孔径却比后者的小.当反应气压为0.9 MPa, 反应气体利用率为20%,分别于300和428.57 mA·cm-2下放电时,PVA隔膜电池输出电压分别为0.849和0.739 V;输出功率密度分别为254.7和316.7 mW·cm-2,高于PVB隔膜电池的.经10次热循环启动,电池性能出现下降-回升-稳定的变化.这可能是PVA隔膜高温失水引起隔膜电导变化所致.
用水溶性粘結劑聚乙烯醇(PVA)和α-LiAlO2粉料等製備鎔融碳痠鹽燃料電池水溶性隔膜(PVA隔膜).粉料的水閤作用導緻PVA隔膜的孔隙率和熱失重均比PVB(聚乙烯醇縮丁醛)隔膜的大,但前者的最大孔徑卻比後者的小.噹反應氣壓為0.9 MPa, 反應氣體利用率為20%,分彆于300和428.57 mA·cm-2下放電時,PVA隔膜電池輸齣電壓分彆為0.849和0.739 V;輸齣功率密度分彆為254.7和316.7 mW·cm-2,高于PVB隔膜電池的.經10次熱循環啟動,電池性能齣現下降-迴升-穩定的變化.這可能是PVA隔膜高溫失水引起隔膜電導變化所緻.
용수용성점결제취을희순(PVA)화α-LiAlO2분료등제비용융탄산염연료전지수용성격막(PVA격막).분료적수합작용도치PVA격막적공극솔화열실중균비PVB(취을희순축정철)격막적대,단전자적최대공경각비후자적소.당반응기압위0.9 MPa, 반응기체이용솔위20%,분별우300화428.57 mA·cm-2하방전시,PVA격막전지수출전압분별위0.849화0.739 V;수출공솔밀도분별위254.7화316.7 mW·cm-2,고우PVB격막전지적.경10차열순배계동,전지성능출현하강-회승-은정적변화.저가능시PVA격막고온실수인기격막전도변화소치.
