色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2005年
6期
577-580
,共4页
潘莹宇%许茜%康学军%张建新
潘瑩宇%許茜%康學軍%張建新
반형우%허천%강학군%장건신
高效液相色谱-荧光检测法%柱前衍生化%荧光胺%氯霉素%残留%牛奶
高效液相色譜-熒光檢測法%柱前衍生化%熒光胺%氯黴素%殘留%牛奶
고효액상색보-형광검측법%주전연생화%형광알%록매소%잔류%우내
建立了对牛奶中氯霉素的残留量进行检测的高效液相色谱-荧光检测方法.氯霉素还原后在温和条件下与荧光胺发生衍生化反应,采用十八烷基键合硅胶固定相,以乙腈/四氢呋喃/0.02 mol/L醋酸钠-醋酸缓冲液(pH 6.0)(体积比为16:8:76)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温40 ℃,荧光检测激发波长为410 nm,发射波长为508 nm.在上述实验条件下,氯霉素检测的线性范围为0.4~800 μg/L (r2=0.999 9),检出限为0.2 μg/L.当空白样品中氯霉素添加水平为2~40 μg/L时,该方法的回收率为66.6%~92.8%,相对标准偏差为4.5%~9.4%.该方法适用于牛奶中氯霉素痕量残留的监测,具有干扰小、选择性好、灵敏度高等优点.
建立瞭對牛奶中氯黴素的殘留量進行檢測的高效液相色譜-熒光檢測方法.氯黴素還原後在溫和條件下與熒光胺髮生衍生化反應,採用十八烷基鍵閤硅膠固定相,以乙腈/四氫呋喃/0.02 mol/L醋痠鈉-醋痠緩遲液(pH 6.0)(體積比為16:8:76)為流動相,流速1.0 mL/min,柱溫40 ℃,熒光檢測激髮波長為410 nm,髮射波長為508 nm.在上述實驗條件下,氯黴素檢測的線性範圍為0.4~800 μg/L (r2=0.999 9),檢齣限為0.2 μg/L.噹空白樣品中氯黴素添加水平為2~40 μg/L時,該方法的迴收率為66.6%~92.8%,相對標準偏差為4.5%~9.4%.該方法適用于牛奶中氯黴素痕量殘留的鑑測,具有榦擾小、選擇性好、靈敏度高等優點.
건립료대우내중록매소적잔류량진행검측적고효액상색보-형광검측방법.록매소환원후재온화조건하여형광알발생연생화반응,채용십팔완기건합규효고정상,이을정/사경부남/0.02 mol/L작산납-작산완충액(pH 6.0)(체적비위16:8:76)위류동상,류속1.0 mL/min,주온40 ℃,형광검측격발파장위410 nm,발사파장위508 nm.재상술실험조건하,록매소검측적선성범위위0.4~800 μg/L (r2=0.999 9),검출한위0.2 μg/L.당공백양품중록매소첨가수평위2~40 μg/L시,해방법적회수솔위66.6%~92.8%,상대표준편차위4.5%~9.4%.해방법괄용우우내중록매소흔량잔류적감측,구유간우소、선택성호、령민도고등우점.