化学工程
化學工程
화학공정
CHEMICAL ENGINEERING
2006年
1期
70-73,78
,共5页
陈岚%张岩%李保国%伍贻文%华泽钊%刘哲鹏%陆伟跃
陳嵐%張巖%李保國%伍貽文%華澤釗%劉哲鵬%陸偉躍
진람%장암%리보국%오이문%화택쇠%류철붕%륙위약
超临界流体增强溶液分散度法%乙基纤维素%阿莫西林%微囊
超臨界流體增彊溶液分散度法%乙基纖維素%阿莫西林%微囊
초림계류체증강용액분산도법%을기섬유소%아막서림%미낭
采用超临界流体增强溶液分散度法,对制备阿莫西林-乙基纤维素-卡波谱缓释微囊进行了初步研究,探索了制备微米级缓释药物微囊的新方法.在对制备乙基纤维素空白微粒影响因素研究的基础上,选择了较为适合的工艺参数:CO2流速0.42 m/s,温度40 ℃,压力9.0或12.0 MPa.在2种压力下分别得到平均粒径为5.48 μm和2.85 μm的药物微囊,其载药量为9.53% 和9.70%,同时还考察了制得微囊药物的释放度曲线,结果表明阿莫西林微囊具有明显的缓释效果.超临界流体增强溶液分散度法是制备微米级药物微囊的极有前途的方法.
採用超臨界流體增彊溶液分散度法,對製備阿莫西林-乙基纖維素-卡波譜緩釋微囊進行瞭初步研究,探索瞭製備微米級緩釋藥物微囊的新方法.在對製備乙基纖維素空白微粒影響因素研究的基礎上,選擇瞭較為適閤的工藝參數:CO2流速0.42 m/s,溫度40 ℃,壓力9.0或12.0 MPa.在2種壓力下分彆得到平均粒徑為5.48 μm和2.85 μm的藥物微囊,其載藥量為9.53% 和9.70%,同時還攷察瞭製得微囊藥物的釋放度麯線,結果錶明阿莫西林微囊具有明顯的緩釋效果.超臨界流體增彊溶液分散度法是製備微米級藥物微囊的極有前途的方法.
채용초림계류체증강용액분산도법,대제비아막서림-을기섬유소-잡파보완석미낭진행료초보연구,탐색료제비미미급완석약물미낭적신방법.재대제비을기섬유소공백미립영향인소연구적기출상,선택료교위괄합적공예삼수:CO2류속0.42 m/s,온도40 ℃,압력9.0혹12.0 MPa.재2충압력하분별득도평균립경위5.48 μm화2.85 μm적약물미낭,기재약량위9.53% 화9.70%,동시환고찰료제득미낭약물적석방도곡선,결과표명아막서림미낭구유명현적완석효과.초림계류체증강용액분산도법시제비미미급약물미낭적겁유전도적방법.
