华北国防医药
華北國防醫藥
화북국방의약
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN NORTH CHINA
2006年
4期
232-234,封二
,共4页
赵龙坡%徐铮%张文%孙辉臣
趙龍坡%徐錚%張文%孫輝臣
조룡파%서쟁%장문%손휘신
支持细胞%睾丸%细胞培养%抑制素类%大鼠
支持細胞%睪汍%細胞培養%抑製素類%大鼠
지지세포%고환%세포배양%억제소류%대서
目的:研究大鼠睾丸支持细胞体外培养的有效方法,探讨支持细胞抑制素的表达.方法:对18～22 d的大鼠睾丸支持细胞进行分离培养,观察支持细胞体外培养的生物学特性,用免疫组化方法检测支持细胞抑制素α、βA、βB亚基的表达.结果:在体外成功培养出大鼠睾丸支持细胞,细胞纯度可达到90%以上.支持细胞中抑制素(INH)α、βA、βB亚基均为强阳性表达.结论:建立了大鼠睾丸支持细胞纯化培养方法,支持细胞中INHα、βA、βB亚基表达均为强阳性表达,证实支持细胞能够合成、分泌INH.
目的:研究大鼠睪汍支持細胞體外培養的有效方法,探討支持細胞抑製素的錶達.方法:對18～22 d的大鼠睪汍支持細胞進行分離培養,觀察支持細胞體外培養的生物學特性,用免疫組化方法檢測支持細胞抑製素α、βA、βB亞基的錶達.結果:在體外成功培養齣大鼠睪汍支持細胞,細胞純度可達到90%以上.支持細胞中抑製素(INH)α、βA、βB亞基均為彊暘性錶達.結論:建立瞭大鼠睪汍支持細胞純化培養方法,支持細胞中INHα、βA、βB亞基錶達均為彊暘性錶達,證實支持細胞能夠閤成、分泌INH.
목적:연구대서고환지지세포체외배양적유효방법,탐토지지세포억제소적표체.방법:대18～22 d적대서고환지지세포진행분리배양,관찰지지세포체외배양적생물학특성,용면역조화방법검측지지세포억제소α、βA、βB아기적표체.결과:재체외성공배양출대서고환지지세포,세포순도가체도90%이상.지지세포중억제소(INH)α、βA、βB아기균위강양성표체.결론:건립료대서고환지지세포순화배양방법,지지세포중INHα、βA、βB아기표체균위강양성표체,증실지지세포능구합성、분비INH.
