南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2006年
5期
558-560
,共3页
李忠海%刘尚喜%侯凡凡%王燕群
李忠海%劉尚喜%侯凡凡%王燕群
리충해%류상희%후범범%왕연군
晚期氧化蛋白产物%氧化应激%巨噬细胞%一氧化氮
晚期氧化蛋白產物%氧化應激%巨噬細胞%一氧化氮
만기양화단백산물%양화응격%거서세포%일양화담
目的研究晚期氧化蛋白产物(AOPP)对小鼠腹腔巨噬细胞(MPM)产生一氧化氮的影响.方法用次氯酸氧化牛血清白蛋白(BSA)制备的AOPP-BSA单独或与内毒素(LPS)一起与MPM共同培养或用AOPP-BSA预处理后再用LPS刺激MPM,用Griess试剂法测定培养上清一氧化氮的含量;MTT法测定细胞活力.结果AOPP修饰可使BSA诱导MPM产生一氧化氮的量显著性降低.同时,AOPP-BSA预处理或与LPS一起共同刺激巨噬细胞均可显著性抑制LPS诱导的MPM产生一氧化氮,抑制程度与BSA的氧化修饰程度AOPP-BSA的浓度有关.结论晚期氧化蛋白产物可抑制MPM诱导型一氧化氮的产生.
目的研究晚期氧化蛋白產物(AOPP)對小鼠腹腔巨噬細胞(MPM)產生一氧化氮的影響.方法用次氯痠氧化牛血清白蛋白(BSA)製備的AOPP-BSA單獨或與內毒素(LPS)一起與MPM共同培養或用AOPP-BSA預處理後再用LPS刺激MPM,用Griess試劑法測定培養上清一氧化氮的含量;MTT法測定細胞活力.結果AOPP脩飾可使BSA誘導MPM產生一氧化氮的量顯著性降低.同時,AOPP-BSA預處理或與LPS一起共同刺激巨噬細胞均可顯著性抑製LPS誘導的MPM產生一氧化氮,抑製程度與BSA的氧化脩飾程度AOPP-BSA的濃度有關.結論晚期氧化蛋白產物可抑製MPM誘導型一氧化氮的產生.
목적연구만기양화단백산물(AOPP)대소서복강거서세포(MPM)산생일양화담적영향.방법용차록산양화우혈청백단백(BSA)제비적AOPP-BSA단독혹여내독소(LPS)일기여MPM공동배양혹용AOPP-BSA예처리후재용LPS자격MPM,용Griess시제법측정배양상청일양화담적함량;MTT법측정세포활력.결과AOPP수식가사BSA유도MPM산생일양화담적량현저성강저.동시,AOPP-BSA예처리혹여LPS일기공동자격거서세포균가현저성억제LPS유도적MPM산생일양화담,억제정도여BSA적양화수식정도AOPP-BSA적농도유관.결론만기양화단백산물가억제MPM유도형일양화담적산생.
