中国卫生检验杂志
中國衛生檢驗雜誌
중국위생검험잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
2007年
2期
227-230
,共4页
韩嘉媛%赵人(王争)%乔善磊%张淳文%周建伟
韓嘉媛%趙人(王爭)%喬善磊%張淳文%週建偉
한가원%조인(왕쟁)%교선뢰%장순문%주건위
氨基甲酸酯%高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)%水样检测
氨基甲痠酯%高效液相色譜串聯質譜(HPLC-MS/MS)%水樣檢測
안기갑산지%고효액상색보천련질보(HPLC-MS/MS)%수양검측
目的:建立自来水中8种氨基甲酸酯农药(仲丁威,异丙威,速灭威,甲萘威,灭多威,残杀威,苯氧威,猛杀威)的液相色谱-串联质谱分析方法.方法:水样在离心或液液萃取后通过C18色谱柱,以含0.2%的甲酸的甲醇和0.2%的甲酸溶液进行梯度洗脱,采用电离喷雾电离方式(ESI+),通过多反应监测(MRM)定量.结果:在20 min完成分析,离心处理后8种农药在0.05～5 μg/ml浓度范围内线性相关系数＞0.9973.加标回收率为96.67%～111.52%(添加水平分别为0.1,1和5 μg/ml),相对标准偏差5.4%～14.2%,最低检出限介于0.02～0.03 μg/ml.对0.1 μg/L的加标样在液液萃取后回收率在75.5%～128.3%,相对标准差4.7%～31.5%.结论:本法灵敏度高,选择性强,分析时间短,适合于对水中该8种氨基甲酸酯类的分析.
目的:建立自來水中8種氨基甲痠酯農藥(仲丁威,異丙威,速滅威,甲萘威,滅多威,殘殺威,苯氧威,猛殺威)的液相色譜-串聯質譜分析方法.方法:水樣在離心或液液萃取後通過C18色譜柱,以含0.2%的甲痠的甲醇和0.2%的甲痠溶液進行梯度洗脫,採用電離噴霧電離方式(ESI+),通過多反應鑑測(MRM)定量.結果:在20 min完成分析,離心處理後8種農藥在0.05～5 μg/ml濃度範圍內線性相關繫數＞0.9973.加標迴收率為96.67%～111.52%(添加水平分彆為0.1,1和5 μg/ml),相對標準偏差5.4%～14.2%,最低檢齣限介于0.02～0.03 μg/ml.對0.1 μg/L的加標樣在液液萃取後迴收率在75.5%～128.3%,相對標準差4.7%～31.5%.結論:本法靈敏度高,選擇性彊,分析時間短,適閤于對水中該8種氨基甲痠酯類的分析.
목적:건립자래수중8충안기갑산지농약(중정위,이병위,속멸위,갑내위,멸다위,잔살위,분양위,맹살위)적액상색보-천련질보분석방법.방법:수양재리심혹액액췌취후통과C18색보주,이함0.2%적갑산적갑순화0.2%적갑산용액진행제도세탈,채용전리분무전리방식(ESI+),통과다반응감측(MRM)정량.결과:재20 min완성분석,리심처리후8충농약재0.05～5 μg/ml농도범위내선성상관계수＞0.9973.가표회수솔위96.67%～111.52%(첨가수평분별위0.1,1화5 μg/ml),상대표준편차5.4%～14.2%,최저검출한개우0.02～0.03 μg/ml.대0.1 μg/L적가표양재액액췌취후회수솔재75.5%～128.3%,상대표준차4.7%～31.5%.결론:본법령민도고,선택성강,분석시간단,괄합우대수중해8충안기갑산지류적분석.
