精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2008年
4期
372-375
,共4页
反应动力学%N-乙酰胞壁酸%湿Pd(OH)2/C催化剂%氢解%脱苄
反應動力學%N-乙酰胞壁痠%濕Pd(OH)2/C催化劑%氫解%脫芐
반응동역학%N-을선포벽산%습Pd(OH)2/C최화제%경해%탈변
采用湿Pd(OH)2/C催化剂在排除扩散影响的条件下,研究了常压下N-乙酰保护胞壁酸(PNAM)在w(乙酸)=80%的溶剂中氢解脱苄合成N-乙酰胞壁酸(NAM)的反应动力学.通过空白实验消除湿Pd(OH)2/C及溶剂对吸氢量的影响,以吸氢量来表征反应程度.通过积分反应速率方程,对不同温度下该反应的实验数据进行了动力学计算.实验结果表明,在实验条件下,PNAM加氢脱苄反应合成NAM反应表现为一级,反应表观活化能Ea为76.496 kJ·mol-1,指前因子A为4.868×1010 min-1.用IR、1HNMR、13CNMR 、LC-MS和元素分析对产物进行了表征,证实了该化合物即是目标产物NAM.
採用濕Pd(OH)2/C催化劑在排除擴散影響的條件下,研究瞭常壓下N-乙酰保護胞壁痠(PNAM)在w(乙痠)=80%的溶劑中氫解脫芐閤成N-乙酰胞壁痠(NAM)的反應動力學.通過空白實驗消除濕Pd(OH)2/C及溶劑對吸氫量的影響,以吸氫量來錶徵反應程度.通過積分反應速率方程,對不同溫度下該反應的實驗數據進行瞭動力學計算.實驗結果錶明,在實驗條件下,PNAM加氫脫芐反應閤成NAM反應錶現為一級,反應錶觀活化能Ea為76.496 kJ·mol-1,指前因子A為4.868×1010 min-1.用IR、1HNMR、13CNMR 、LC-MS和元素分析對產物進行瞭錶徵,證實瞭該化閤物即是目標產物NAM.
채용습Pd(OH)2/C최화제재배제확산영향적조건하,연구료상압하N-을선보호포벽산(PNAM)재w(을산)=80%적용제중경해탈변합성N-을선포벽산(NAM)적반응동역학.통과공백실험소제습Pd(OH)2/C급용제대흡경량적영향,이흡경량래표정반응정도.통과적분반응속솔방정,대불동온도하해반응적실험수거진행료동역학계산.실험결과표명,재실험조건하,PNAM가경탈변반응합성NAM반응표현위일급,반응표관활화능Ea위76.496 kJ·mol-1,지전인자A위4.868×1010 min-1.용IR、1HNMR、13CNMR 、LC-MS화원소분석대산물진행료표정,증실료해화합물즉시목표산물NAM.
