中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
33期
6492-6495
,共4页
万明才%冯峰%王新卫%郭建刚%朱太咏%黄满玉%毕军花
萬明纔%馮峰%王新衛%郭建剛%硃太詠%黃滿玉%畢軍花
만명재%풍봉%왕신위%곽건강%주태영%황만옥%필군화
中药%封闭负压引流%创面愈合%胶原%组织构建
中藥%封閉負壓引流%創麵愈閤%膠原%組織構建
중약%봉폐부압인류%창면유합%효원%조직구건
背景:在创面愈合过程中起主要作用的是Ⅰ、Ⅲ型胶原,Ⅰ型胶原起支架作用,Ⅲ型胶原决定胶原纤维的弹性好坏.目的:拟验证生肌液和封闭负压引流技术相结合对实验动物创面Ⅰ、Ⅲ型胶原的影响.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2006-05/10在河南省正骨研究院生物医学工程研究室完成.材料:清洁级SD大鼠100只,体质量(220±20)g,制备大鼠皮肤切除伤模型.生肌液和麻油煎剂均由本院制剂室规范制各.方法:100只大鼠随机区组法分为5组,每组20只.模型组:等待创面自然愈合;麻油组:将麻油纱布敷于创面上.生肌液组:将生肌液纱布敷于创面上:封闭负压引流组:给予创面封闭负压引流治疗;生肌液复合封闭负压引流组:给予创面封闭负压引流治疗,停止负压吸引后,立即从注药管注入生肌液.各组大鼠随机分4批麻醉后处死(每次5只,10个创面)用于取材.主要观察指标:创面愈合时间:免疫组织化学法观察愈合组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量及比例.结果:纳入SD大鼠100只,除模型组及生肌液组各有1只动物死亡外,其余动物均进入结果分析.①生肌液复合封闭负压引流组及封闭负压引流组较其他各组愈合时间明显缩短(P<0.05).②创面形成后第3天生肌液组Ⅰ型胶原含量最低(P<0.05);生肌液复合封闭负压引流组Ⅲ型胶原含量最高.第6天,生肌液复合封闭负压引流组Ⅲ型胶原的含量仍高于生肌液组(P<0.05).创面完全愈合后,生肌液复合封闭负压引流组Ⅲ型胶原的含量明显高于封闭负压引流组(P<0.05).③造模后第3天Ⅲ/Ⅰ比值以生肌液组为高(P<0.05);造模后第6天,封闭负压引流组Ⅲ/Ⅰ比值最低(P<0.05).创面愈合后,生肌液复合封闭负压引流组和生肌液组Ⅲ/Ⅰ比值无明显差别,均呈比较理想的状态.结论:生肌液复合封闭负压引流可以优化创面胶原构成并提高创面的愈合质量;对创面Ⅰ、Ⅲ型胶原代谢的影响可能是其重要干预途径.
揹景:在創麵愈閤過程中起主要作用的是Ⅰ、Ⅲ型膠原,Ⅰ型膠原起支架作用,Ⅲ型膠原決定膠原纖維的彈性好壞.目的:擬驗證生肌液和封閉負壓引流技術相結閤對實驗動物創麵Ⅰ、Ⅲ型膠原的影響.設計、時間及地點:隨機對照動物實驗,于2006-05/10在河南省正骨研究院生物醫學工程研究室完成.材料:清潔級SD大鼠100隻,體質量(220±20)g,製備大鼠皮膚切除傷模型.生肌液和痳油煎劑均由本院製劑室規範製各.方法:100隻大鼠隨機區組法分為5組,每組20隻.模型組:等待創麵自然愈閤;痳油組:將痳油紗佈敷于創麵上.生肌液組:將生肌液紗佈敷于創麵上:封閉負壓引流組:給予創麵封閉負壓引流治療;生肌液複閤封閉負壓引流組:給予創麵封閉負壓引流治療,停止負壓吸引後,立即從註藥管註入生肌液.各組大鼠隨機分4批痳醉後處死(每次5隻,10箇創麵)用于取材.主要觀察指標:創麵愈閤時間:免疫組織化學法觀察愈閤組織中Ⅰ、Ⅲ型膠原的含量及比例.結果:納入SD大鼠100隻,除模型組及生肌液組各有1隻動物死亡外,其餘動物均進入結果分析.①生肌液複閤封閉負壓引流組及封閉負壓引流組較其他各組愈閤時間明顯縮短(P<0.05).②創麵形成後第3天生肌液組Ⅰ型膠原含量最低(P<0.05);生肌液複閤封閉負壓引流組Ⅲ型膠原含量最高.第6天,生肌液複閤封閉負壓引流組Ⅲ型膠原的含量仍高于生肌液組(P<0.05).創麵完全愈閤後,生肌液複閤封閉負壓引流組Ⅲ型膠原的含量明顯高于封閉負壓引流組(P<0.05).③造模後第3天Ⅲ/Ⅰ比值以生肌液組為高(P<0.05);造模後第6天,封閉負壓引流組Ⅲ/Ⅰ比值最低(P<0.05).創麵愈閤後,生肌液複閤封閉負壓引流組和生肌液組Ⅲ/Ⅰ比值無明顯差彆,均呈比較理想的狀態.結論:生肌液複閤封閉負壓引流可以優化創麵膠原構成併提高創麵的愈閤質量;對創麵Ⅰ、Ⅲ型膠原代謝的影響可能是其重要榦預途徑.
배경:재창면유합과정중기주요작용적시Ⅰ、Ⅲ형효원,Ⅰ형효원기지가작용,Ⅲ형효원결정효원섬유적탄성호배.목적:의험증생기액화봉폐부압인류기술상결합대실험동물창면Ⅰ、Ⅲ형효원적영향.설계、시간급지점:수궤대조동물실험,우2006-05/10재하남성정골연구원생물의학공정연구실완성.재료:청길급SD대서100지,체질량(220±20)g,제비대서피부절제상모형.생기액화마유전제균유본원제제실규범제각.방법:100지대서수궤구조법분위5조,매조20지.모형조:등대창면자연유합;마유조:장마유사포부우창면상.생기액조:장생기액사포부우창면상:봉폐부압인류조:급여창면봉폐부압인류치료;생기액복합봉폐부압인류조:급여창면봉폐부압인류치료,정지부압흡인후,립즉종주약관주입생기액.각조대서수궤분4비마취후처사(매차5지,10개창면)용우취재.주요관찰지표:창면유합시간:면역조직화학법관찰유합조직중Ⅰ、Ⅲ형효원적함량급비례.결과:납입SD대서100지,제모형조급생기액조각유1지동물사망외,기여동물균진입결과분석.①생기액복합봉폐부압인류조급봉폐부압인류조교기타각조유합시간명현축단(P<0.05).②창면형성후제3천생기액조Ⅰ형효원함량최저(P<0.05);생기액복합봉폐부압인류조Ⅲ형효원함량최고.제6천,생기액복합봉폐부압인류조Ⅲ형효원적함량잉고우생기액조(P<0.05).창면완전유합후,생기액복합봉폐부압인류조Ⅲ형효원적함량명현고우봉폐부압인류조(P<0.05).③조모후제3천Ⅲ/Ⅰ비치이생기액조위고(P<0.05);조모후제6천,봉폐부압인류조Ⅲ/Ⅰ비치최저(P<0.05).창면유합후,생기액복합봉폐부압인류조화생기액조Ⅲ/Ⅰ비치무명현차별,균정비교이상적상태.결론:생기액복합봉폐부압인류가이우화창면효원구성병제고창면적유합질량;대창면Ⅰ、Ⅲ형효원대사적영향가능시기중요간예도경.
