安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2008年
26期
11253-11256,11259
,共5页
陈霞%吴华玲%罗世巧%曾日中%白先权%段翠芳
陳霞%吳華玲%囉世巧%曾日中%白先權%段翠芳
진하%오화령%라세교%증일중%백선권%단취방
橡胶树%茉莉酸%HbbHLH基因%克隆%表达
橡膠樹%茉莉痠%HbbHLH基因%剋隆%錶達
상효수%말리산%HbbHLH기인%극륭%표체
[目的]为今后深入了解茉莉酸诱导橡胶树乳管分化的分子机理奠定基础.[方法]根据bHLH转录因子基因保守区设计引物,以橡胶树树皮RNA反转录第一链cDNA为模板,获得橡胶树树皮组织bHLH基因的EST序列,以此序列设计巢式引物,应用3'RACE技术对其三端序列进行克隆,并利用半定量RT-PCR分析该基因在茉莉酸处理后4h、8h、1d、2d、3d的表达情况.[结果]克隆共得到1084 bp的HbbHLH基因3端序列,序列分析发现该基因属于MYC型HLH结构域.表达分析结果显示,茉莉酸处理后,bHLH基因在8h内表达逐渐增强,1d、2d时表达稳定最高,3d时表达水平开始减弱.[结论]茉莉酸对HbbHLH基因的表达具有调控作用.
[目的]為今後深入瞭解茉莉痠誘導橡膠樹乳管分化的分子機理奠定基礎.[方法]根據bHLH轉錄因子基因保守區設計引物,以橡膠樹樹皮RNA反轉錄第一鏈cDNA為模闆,穫得橡膠樹樹皮組織bHLH基因的EST序列,以此序列設計巢式引物,應用3'RACE技術對其三耑序列進行剋隆,併利用半定量RT-PCR分析該基因在茉莉痠處理後4h、8h、1d、2d、3d的錶達情況.[結果]剋隆共得到1084 bp的HbbHLH基因3耑序列,序列分析髮現該基因屬于MYC型HLH結構域.錶達分析結果顯示,茉莉痠處理後,bHLH基因在8h內錶達逐漸增彊,1d、2d時錶達穩定最高,3d時錶達水平開始減弱.[結論]茉莉痠對HbbHLH基因的錶達具有調控作用.
[목적]위금후심입료해말리산유도상효수유관분화적분자궤리전정기출.[방법]근거bHLH전록인자기인보수구설계인물,이상효수수피RNA반전록제일련cDNA위모판,획득상효수수피조직bHLH기인적EST서렬,이차서렬설계소식인물,응용3'RACE기술대기삼단서렬진행극륭,병이용반정량RT-PCR분석해기인재말리산처리후4h、8h、1d、2d、3d적표체정황.[결과]극륭공득도1084 bp적HbbHLH기인3단서렬,서렬분석발현해기인속우MYC형HLH결구역.표체분석결과현시,말리산처리후,bHLH기인재8h내표체축점증강,1d、2d시표체은정최고,3d시표체수평개시감약.[결론]말리산대HbbHLH기인적표체구유조공작용.
