中医药导报
中醫藥導報
중의약도보
GUIDING JOURNAL OF TCM
2008年
12期
57-58
,共2页
咳嗽枇杷颗粒%甘草酸%反相高效液相色谱法
咳嗽枇杷顆粒%甘草痠%反相高效液相色譜法
해수비파과립%감초산%반상고효액상색보법
目的:建立用反相一高效液相色谱法测定咳嗽枇杷颗粒中甘草酸的含量测定方法.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱,以甲醇-0.2mol/L酸铵-冰乙酸(63:37:1)为流动相,流速为1 mL/min;柱温为室温;检测波长为250nm.结果:甘草酸在1.234-3.702 mg/mL范围内呈良好的线性关系;平均回收率为102.88%(n=6),RSD%为1.11%.结论:本方法操作简便,专属性强,准确度高,重现性好,便于生产过程中制荆的质量控制.
目的:建立用反相一高效液相色譜法測定咳嗽枇杷顆粒中甘草痠的含量測定方法.方法:採用Hypersil ODS2色譜柱,以甲醇-0.2mol/L痠銨-冰乙痠(63:37:1)為流動相,流速為1 mL/min;柱溫為室溫;檢測波長為250nm.結果:甘草痠在1.234-3.702 mg/mL範圍內呈良好的線性關繫;平均迴收率為102.88%(n=6),RSD%為1.11%.結論:本方法操作簡便,專屬性彊,準確度高,重現性好,便于生產過程中製荊的質量控製.
목적:건립용반상일고효액상색보법측정해수비파과립중감초산적함량측정방법.방법:채용Hypersil ODS2색보주,이갑순-0.2mol/L산안-빙을산(63:37:1)위류동상,류속위1 mL/min;주온위실온;검측파장위250nm.결과:감초산재1.234-3.702 mg/mL범위내정량호적선성관계;평균회수솔위102.88%(n=6),RSD%위1.11%.결론:본방법조작간편,전속성강,준학도고,중현성호,편우생산과정중제형적질량공제.
