食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2009年
4期
178-181
,共4页
赵海香%邓维%尚艳芬%赵孟彬%丁明玉
趙海香%鄧維%尚豔芬%趙孟彬%丁明玉
조해향%산유%상염분%조맹빈%정명옥
高效液相色谱法%鱼肉%基质固相萃取(MSPD)%低毒溶剂%磺胺类药物残留
高效液相色譜法%魚肉%基質固相萃取(MSPD)%低毒溶劑%磺胺類藥物殘留
고효액상색보법%어육%기질고상췌취(MSPD)%저독용제%광알류약물잔류
本实验以基质固相分散(MSPD)和高效液相色谱(HPLC)为基础,采用低毒的乙酸乙酯为洗脱溶剂,建立了与环境友好的鱼肉组织中8种磺胺类药物多残留快速分析法.将0.5g鱼肉与适量C18填料混合,研磨,制成半固态装柱,磺胺类药物经乙酸乙酯洗脱浓缩,用反相高效液相色谱测定.采用C18柱,柱温30℃;50mmol/LNaH2PO4-乙腈(70:30,V/V)为流动相,流速0.7ml/min;紫外检测(λ=270nm).8种磺胺被有效分离,在0.010～1.000μg/ml范围内线性相关系数在0.9999以上;添加回收率为76.0%～115.0%,RSD<6.4%(n=6);仪器检测限均为0.010μg/ml;方法检测限为0.020 μg/g.
本實驗以基質固相分散(MSPD)和高效液相色譜(HPLC)為基礎,採用低毒的乙痠乙酯為洗脫溶劑,建立瞭與環境友好的魚肉組織中8種磺胺類藥物多殘留快速分析法.將0.5g魚肉與適量C18填料混閤,研磨,製成半固態裝柱,磺胺類藥物經乙痠乙酯洗脫濃縮,用反相高效液相色譜測定.採用C18柱,柱溫30℃;50mmol/LNaH2PO4-乙腈(70:30,V/V)為流動相,流速0.7ml/min;紫外檢測(λ=270nm).8種磺胺被有效分離,在0.010～1.000μg/ml範圍內線性相關繫數在0.9999以上;添加迴收率為76.0%～115.0%,RSD<6.4%(n=6);儀器檢測限均為0.010μg/ml;方法檢測限為0.020 μg/g.
본실험이기질고상분산(MSPD)화고효액상색보(HPLC)위기출,채용저독적을산을지위세탈용제,건립료여배경우호적어육조직중8충광알류약물다잔류쾌속분석법.장0.5g어육여괄량C18전료혼합,연마,제성반고태장주,광알류약물경을산을지세탈농축,용반상고효액상색보측정.채용C18주,주온30℃;50mmol/LNaH2PO4-을정(70:30,V/V)위류동상,류속0.7ml/min;자외검측(λ=270nm).8충광알피유효분리,재0.010～1.000μg/ml범위내선성상관계수재0.9999이상;첨가회수솔위76.0%～115.0%,RSD<6.4%(n=6);의기검측한균위0.010μg/ml;방법검측한위0.020 μg/g.
