时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2009年
3期
572-573
,共2页
席萍%黄耀海%黄月纯%蔡庆群%曹艳芳
席萍%黃耀海%黃月純%蔡慶群%曹豔芳
석평%황요해%황월순%채경군%조염방
五指毛桃%指纹图谱%高效液相色谱法
五指毛桃%指紋圖譜%高效液相色譜法
오지모도%지문도보%고효액상색보법
目的 建立五指毛桃药材的高效液相(HPLC)指纹图谱.方法 采用高效液相色谱法,选用XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm). 柱温25℃;检测波长246 mm.流动相为甲醇-水.梯度洗脱:0 min,甲醇-水(15∶85);20min,甲醇-水(55∶45),40 min;甲醇-水(85∶15);45 min,甲醇-水(100∶0);50 min,甲醇-水(15∶85).流速1 ml/min;运行时间50 min;检测波长为246 nm.结果 五指毛桃药材共有9个共有峰.结论 实验方法可行,可为检测五指毛桃药材质量控制标准提供参考.
目的 建立五指毛桃藥材的高效液相(HPLC)指紋圖譜.方法 採用高效液相色譜法,選用XDB-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm). 柱溫25℃;檢測波長246 mm.流動相為甲醇-水.梯度洗脫:0 min,甲醇-水(15∶85);20min,甲醇-水(55∶45),40 min;甲醇-水(85∶15);45 min,甲醇-水(100∶0);50 min,甲醇-水(15∶85).流速1 ml/min;運行時間50 min;檢測波長為246 nm.結果 五指毛桃藥材共有9箇共有峰.結論 實驗方法可行,可為檢測五指毛桃藥材質量控製標準提供參攷.
목적 건립오지모도약재적고효액상(HPLC)지문도보.방법 채용고효액상색보법,선용XDB-C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm). 주온25℃;검측파장246 mm.류동상위갑순-수.제도세탈:0 min,갑순-수(15∶85);20min,갑순-수(55∶45),40 min;갑순-수(85∶15);45 min,갑순-수(100∶0);50 min,갑순-수(15∶85).류속1 ml/min;운행시간50 min;검측파장위246 nm.결과 오지모도약재공유9개공유봉.결론 실험방법가행,가위검측오지모도약재질량공제표준제공삼고.
