药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2010年
3期
231-234
,共4页
董晨东%刘建平%张文丽%刘盼%陈梁
董晨東%劉建平%張文麗%劉盼%陳樑
동신동%류건평%장문려%류반%진량
阿替洛尔%缓释微丸%药动学%HPLC法
阿替洛爾%緩釋微汍%藥動學%HPLC法
아체락이%완석미환%약동학%HPLC법
目的:制备阿替洛尔24h缓释微丸并研究其在大鼠体内的药动学.方法:采用挤出-滚圆法制备载药丸芯,Glatt流化床包衣制备阿替洛尔24h缓释微丸.大鼠分别灌服阿替洛尔缓释微丸和速释载药丸芯,血浆样品用二氯甲烷萃取,以甲硝唑(Metronidazole,MTZ)为内标,HPLC法测定血药浓度,采用PKsolver软件计算药动学参数.结果:制备的AT缓释微丸在2、12、24h的累积释放度分别为(21.31±1.12)%、(70.82±1.47)%、(91.87±1.71)%,工艺也较稳定.PKsolver拟合结果表明AT素丸符合二室模型,AT缓释微丸符合一室模型,AT素丸和缓释微丸的Tmax分别为(2.679±0.142)h和(10.430±1.225)h,Cmax分别为(1.238±0.144)mg·L-1和(0.356±0.031)mg·L-1,MRT分别(12.559±0.414)h和(21.764±1.992)h.结论:制备的AT缓释微丸在体内体外均有明显的缓释效果.
目的:製備阿替洛爾24h緩釋微汍併研究其在大鼠體內的藥動學.方法:採用擠齣-滾圓法製備載藥汍芯,Glatt流化床包衣製備阿替洛爾24h緩釋微汍.大鼠分彆灌服阿替洛爾緩釋微汍和速釋載藥汍芯,血漿樣品用二氯甲烷萃取,以甲硝唑(Metronidazole,MTZ)為內標,HPLC法測定血藥濃度,採用PKsolver軟件計算藥動學參數.結果:製備的AT緩釋微汍在2、12、24h的纍積釋放度分彆為(21.31±1.12)%、(70.82±1.47)%、(91.87±1.71)%,工藝也較穩定.PKsolver擬閤結果錶明AT素汍符閤二室模型,AT緩釋微汍符閤一室模型,AT素汍和緩釋微汍的Tmax分彆為(2.679±0.142)h和(10.430±1.225)h,Cmax分彆為(1.238±0.144)mg·L-1和(0.356±0.031)mg·L-1,MRT分彆(12.559±0.414)h和(21.764±1.992)h.結論:製備的AT緩釋微汍在體內體外均有明顯的緩釋效果.
목적:제비아체락이24h완석미환병연구기재대서체내적약동학.방법:채용제출-곤원법제비재약환심,Glatt류화상포의제비아체락이24h완석미환.대서분별관복아체락이완석미환화속석재약환심,혈장양품용이록갑완췌취,이갑초서(Metronidazole,MTZ)위내표,HPLC법측정혈약농도,채용PKsolver연건계산약동학삼수.결과:제비적AT완석미환재2、12、24h적루적석방도분별위(21.31±1.12)%、(70.82±1.47)%、(91.87±1.71)%,공예야교은정.PKsolver의합결과표명AT소환부합이실모형,AT완석미환부합일실모형,AT소환화완석미환적Tmax분별위(2.679±0.142)h화(10.430±1.225)h,Cmax분별위(1.238±0.144)mg·L-1화(0.356±0.031)mg·L-1,MRT분별(12.559±0.414)h화(21.764±1.992)h.결론:제비적AT완석미환재체내체외균유명현적완석효과.
