中国骨伤
中國骨傷
중국골상
CHINA JOURNAL OF ORTHOPAEDICS AND TRAUMATOLOGY
2010年
8期
606-608
,共3页
曾建春%樊粤光%刘建仁%曾意荣%易春智%阎亮
曾建春%樊粵光%劉建仁%曾意榮%易春智%閻亮
증건춘%번월광%류건인%증의영%역춘지%염량
肉苁蓉%骨髓%间质干细胞%成骨细胞%细胞分化
肉蓯蓉%骨髓%間質榦細胞%成骨細胞%細胞分化
육종용%골수%간질간세포%성골세포%세포분화
目的:研究补肾中药肉苁蓉含药血清对骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)定向分化的影响.方法:全骨髓培养法获得原代骨髓间充质干细胞,经胰酶消化传代培养至第4代,将第4代BMSCs以5×106接种于2块6孔板,每板3组孔,分为空白组、地塞米松组、肉苁蓉组,2 d后换液,加入诱导液.空白组加入含10%胎牛血清(FBS)的 L-DMEM培养基继续培养,地塞米松组在基础培养基中加入诱导剂(含β甘油磷酸钠10 mmol/L,地塞米松0.1 μmol/L,维生素C 50 mg/L),肉苁蓉组为含10%肉苁蓉含药血清的L-DMEM培养基.第10天取出1块6孔板做ALKP染色,另一6孔板于第20天做6孔板茜素红染色.结果:第10天肉苁蓉组及地塞米松组ALKP染色阳性,第12天可见白色钙结节,第20天茜素红染色阳性.结论:BMSCs在肉苁蓉含药血清诱导下可向成骨细胞分化,分别作为组织工程的种子细胞和诱导因子对治疗骨质疏松、骨折不愈合将有良好的前景.
目的:研究補腎中藥肉蓯蓉含藥血清對骨髓間充質榦細胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)定嚮分化的影響.方法:全骨髓培養法穫得原代骨髓間充質榦細胞,經胰酶消化傳代培養至第4代,將第4代BMSCs以5×106接種于2塊6孔闆,每闆3組孔,分為空白組、地塞米鬆組、肉蓯蓉組,2 d後換液,加入誘導液.空白組加入含10%胎牛血清(FBS)的 L-DMEM培養基繼續培養,地塞米鬆組在基礎培養基中加入誘導劑(含β甘油燐痠鈉10 mmol/L,地塞米鬆0.1 μmol/L,維生素C 50 mg/L),肉蓯蓉組為含10%肉蓯蓉含藥血清的L-DMEM培養基.第10天取齣1塊6孔闆做ALKP染色,另一6孔闆于第20天做6孔闆茜素紅染色.結果:第10天肉蓯蓉組及地塞米鬆組ALKP染色暘性,第12天可見白色鈣結節,第20天茜素紅染色暘性.結論:BMSCs在肉蓯蓉含藥血清誘導下可嚮成骨細胞分化,分彆作為組織工程的種子細胞和誘導因子對治療骨質疏鬆、骨摺不愈閤將有良好的前景.
목적:연구보신중약육종용함약혈청대골수간충질간세포(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)정향분화적영향.방법:전골수배양법획득원대골수간충질간세포,경이매소화전대배양지제4대,장제4대BMSCs이5×106접충우2괴6공판,매판3조공,분위공백조、지새미송조、육종용조,2 d후환액,가입유도액.공백조가입함10%태우혈청(FBS)적 L-DMEM배양기계속배양,지새미송조재기출배양기중가입유도제(함β감유린산납10 mmol/L,지새미송0.1 μmol/L,유생소C 50 mg/L),육종용조위함10%육종용함약혈청적L-DMEM배양기.제10천취출1괴6공판주ALKP염색,령일6공판우제20천주6공판천소홍염색.결과:제10천육종용조급지새미송조ALKP염색양성,제12천가견백색개결절,제20천천소홍염색양성.결론:BMSCs재육종용함약혈청유도하가향성골세포분화,분별작위조직공정적충자세포화유도인자대치료골질소송、골절불유합장유량호적전경.
