农业科学与技术（英文版）
農業科學與技術（英文版）
농업과학여기술（영문판）
AGRICULTURAL SCIENCE & TECHNOLOGY
2010年
4期
69-71
,共3页
革兰氏阳性菌%微杆菌%基因组DNA提取%DNA质量%16S rDNA
革蘭氏暘性菌%微桿菌%基因組DNA提取%DNA質量%16S rDNA
혁란씨양성균%미간균%기인조DNA제취%DNA질량%16S rDNA
Gram-positive bacteria%Microbacterium sp.%Genomic DNA preparation DNA quality%16S rDNA
[目的]探索可以快速从革兰氏阳性菌微杆菌中提取高质量基因组总DNA的新方法.[方法]采用3种不同方法提取微杆菌基因组DNA,并进行DNA纯度、完整度鉴定及16SrDNA扩增检测.[结果]紫外吸收值表明,采用改良方法所获DNA A260/A280大于1.80,A260/A230为2.0,5 ml过夜菌液可得6.5 μg基因组总DNA.DNA凝胶电泳结果表明DNA完整度高且无RNA污染.以此方法提取的基因组总DNA样品为模板,可灵敏有效扩增16S rDNA基因.[结论]该方法用时短,操作简易,纯度好、产率高、成本低,适用于革兰氏阳性菌各相关的分子生物学研究.
[目的]探索可以快速從革蘭氏暘性菌微桿菌中提取高質量基因組總DNA的新方法.[方法]採用3種不同方法提取微桿菌基因組DNA,併進行DNA純度、完整度鑒定及16SrDNA擴增檢測.[結果]紫外吸收值錶明,採用改良方法所穫DNA A260/A280大于1.80,A260/A230為2.0,5 ml過夜菌液可得6.5 μg基因組總DNA.DNA凝膠電泳結果錶明DNA完整度高且無RNA汙染.以此方法提取的基因組總DNA樣品為模闆,可靈敏有效擴增16S rDNA基因.[結論]該方法用時短,操作簡易,純度好、產率高、成本低,適用于革蘭氏暘性菌各相關的分子生物學研究.
[목적]탐색가이쾌속종혁란씨양성균미간균중제취고질량기인조총DNA적신방법.[방법]채용3충불동방법제취미간균기인조DNA,병진행DNA순도、완정도감정급16SrDNA확증검측.[결과]자외흡수치표명,채용개량방법소획DNA A260/A280대우1.80,A260/A230위2.0,5 ml과야균액가득6.5 μg기인조총DNA.DNA응효전영결과표명DNA완정도고차무RNA오염.이차방법제취적기인조총DNA양품위모판,가령민유효확증16S rDNA기인.[결론]해방법용시단,조작간역,순도호、산솔고、성본저,괄용우혁란씨양성균각상관적분자생물학연구.
A new method was used to preparing genomic DNA from Microbacterium sp. quickly and efficiently. DNA quantity and purity was measured by UV absorbance. Integrity of the genomic DNA was tested by agarose gel eletrophoresis. The DNA prepared by this method was sufficiently pure for PCR. This method saves time and cost, practices easily as well.
