泉州师范学院学报
泉州師範學院學報
천주사범학원학보
JOURNAL OF QUANZHOU NORMAL COLLGEG
2010年
2期
56-58,79
,共4页
PCRt日本对虾%β-actin%表达%纯化
PCRt日本對蝦%β-actin%錶達%純化
PCRt일본대하%β-actin%표체%순화
利用RT-PCR技术从日本对虾中克隆到β-actin基因的cDNA,通过双酶切将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-2中,转化大肠杆菌E.coli BL21感受态细胞,获得阳性克隆.4℃下IPTG诱导表达,Glutathione Sepharose 4B纯化后获得高纯度的β-actin蛋白.
利用RT-PCR技術從日本對蝦中剋隆到β-actin基因的cDNA,通過雙酶切將其剋隆到原覈錶達載體pGEX-4T-2中,轉化大腸桿菌E.coli BL21感受態細胞,穫得暘性剋隆.4℃下IPTG誘導錶達,Glutathione Sepharose 4B純化後穫得高純度的β-actin蛋白.
이용RT-PCR기술종일본대하중극륭도β-actin기인적cDNA,통과쌍매절장기극륭도원핵표체재체pGEX-4T-2중,전화대장간균E.coli BL21감수태세포,획득양성극륭.4℃하IPTG유도표체,Glutathione Sepharose 4B순화후획득고순도적β-actin단백.
