云南民族大学学报（自然科学版）
雲南民族大學學報（自然科學版）
운남민족대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF YUNNAN UNIVERSITY OF THE NATIONALITIES（NATURAL SCIENCES EDITION）
2010年
6期
407-409
,共3页
母继林%和顺琴%薛景娇%曹靖丽%胡秋芬
母繼林%和順琴%薛景嬌%曹靖麗%鬍鞦芬
모계림%화순금%설경교%조정려%호추분
丹参酮%丹参%超高效液相色谱法
丹參酮%丹參%超高效液相色譜法
단삼동%단삼%초고효액상색보법
建立了用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定中药材丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA和二氢丹参酮的超高效液相色谱法.中药材样品中的丹参酮用高速匀浆法提取,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(1.7 μm,φ2.1 mm×50 mm) 超高效液相色谱柱为固定相,40%的乙腈(内含0.1%的磷酸)为流动相分离,检测波长为254 nm,流速为0.6 mL/min.在上述色谱条件下隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA和二氢丹参酮在5.0 min内实现基线分离,加标回收率在91.5%～98.6%之间,日内相对标准偏差为2.1%,日间相对标准偏差为2.8%,结果满意.
建立瞭用超高效液相色譜法(UPLC)同時測定中藥材丹參中隱丹參酮、丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA和二氫丹參酮的超高效液相色譜法.中藥材樣品中的丹參酮用高速勻漿法提取,採用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(1.7 μm,φ2.1 mm×50 mm) 超高效液相色譜柱為固定相,40%的乙腈(內含0.1%的燐痠)為流動相分離,檢測波長為254 nm,流速為0.6 mL/min.在上述色譜條件下隱丹參酮、丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA和二氫丹參酮在5.0 min內實現基線分離,加標迴收率在91.5%～98.6%之間,日內相對標準偏差為2.1%,日間相對標準偏差為2.8%,結果滿意.
건립료용초고효액상색보법(UPLC)동시측정중약재단삼중은단삼동、단삼동Ⅰ、단삼동ⅡA화이경단삼동적초고효액상색보법.중약재양품중적단삼동용고속균장법제취,채용Waters ACQUITY UPLC BEH C18(1.7 μm,φ2.1 mm×50 mm) 초고효액상색보주위고정상,40%적을정(내함0.1%적린산)위류동상분리,검측파장위254 nm,류속위0.6 mL/min.재상술색보조건하은단삼동、단삼동Ⅰ、단삼동ⅡA화이경단삼동재5.0 min내실현기선분리,가표회수솔재91.5%～98.6%지간,일내상대표준편차위2.1%,일간상대표준편차위2.8%,결과만의.
