中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
2期
211-215
,共5页
焦俊霞%高维娟%钱涛%朱炎杰%董雅洁
焦俊霞%高維娟%錢濤%硃炎傑%董雅潔
초준하%고유연%전도%주염걸%동아길
细胞凋亡%缺氧缺糖/复氧复糖%黄芪注射液%cyt-c%CcO%海马神经元
細胞凋亡%缺氧缺糖/複氧複糖%黃芪註射液%cyt-c%CcO%海馬神經元
세포조망%결양결당/복양복당%황기주사액%cyt-c%CcO%해마신경원
目的 观察黄芪有效成分对缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元cyt-c及CcO表达的影响,探讨黄芪有效成分防治海马神经元凋亡可能的作用机制.方法 取培养8 d的大鼠海马神经元,进行缺氧缺糖0.5 h,再分别复氧复糖0、0.5、2、6、24、72和120 h.实验分4组:正常对照组、模型组(缺氧缺糖/复氧复糖组)、黄芪注射液溶剂对照组和黄芪注射液组.分别采用细胞免疫化学法、Western blot法检测海马神经元cyt-c蛋白的表达、RT-PCR法检测CcO mRNA的表达.结果 模型组在各个时间点cyt-c蛋白和CcO mRNA表达均较正常对照组增加(P<0.05);与模型组相比,黄芪有效成分组在各个时间点cyt-c蛋白和CcO mRNA表达均降低(P<0.05),而黄芪注射液溶剂对照组则无变化(P>0.05).结论 黄芪注射液可抑制缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元cyt-c、CcO的表达,从而抑制缺氧缺糖/复氧复糖后大鼠海马神经元的凋亡.
目的 觀察黃芪有效成分對缺氧缺糖/複氧複糖大鼠海馬神經元cyt-c及CcO錶達的影響,探討黃芪有效成分防治海馬神經元凋亡可能的作用機製.方法 取培養8 d的大鼠海馬神經元,進行缺氧缺糖0.5 h,再分彆複氧複糖0、0.5、2、6、24、72和120 h.實驗分4組:正常對照組、模型組(缺氧缺糖/複氧複糖組)、黃芪註射液溶劑對照組和黃芪註射液組.分彆採用細胞免疫化學法、Western blot法檢測海馬神經元cyt-c蛋白的錶達、RT-PCR法檢測CcO mRNA的錶達.結果 模型組在各箇時間點cyt-c蛋白和CcO mRNA錶達均較正常對照組增加(P<0.05);與模型組相比,黃芪有效成分組在各箇時間點cyt-c蛋白和CcO mRNA錶達均降低(P<0.05),而黃芪註射液溶劑對照組則無變化(P>0.05).結論 黃芪註射液可抑製缺氧缺糖/複氧複糖大鼠海馬神經元cyt-c、CcO的錶達,從而抑製缺氧缺糖/複氧複糖後大鼠海馬神經元的凋亡.
목적 관찰황기유효성분대결양결당/복양복당대서해마신경원cyt-c급CcO표체적영향,탐토황기유효성분방치해마신경원조망가능적작용궤제.방법 취배양8 d적대서해마신경원,진행결양결당0.5 h,재분별복양복당0、0.5、2、6、24、72화120 h.실험분4조:정상대조조、모형조(결양결당/복양복당조)、황기주사액용제대조조화황기주사액조.분별채용세포면역화학법、Western blot법검측해마신경원cyt-c단백적표체、RT-PCR법검측CcO mRNA적표체.결과 모형조재각개시간점cyt-c단백화CcO mRNA표체균교정상대조조증가(P<0.05);여모형조상비,황기유효성분조재각개시간점cyt-c단백화CcO mRNA표체균강저(P<0.05),이황기주사액용제대조조칙무변화(P>0.05).결론 황기주사액가억제결양결당/복양복당대서해마신경원cyt-c、CcO적표체,종이억제결양결당/복양복당후대서해마신경원적조망.
