天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2011年
4期
696-699
,共4页
姚梅芬%王岳峰%李展%潘瑞乐%赵晓宏%斯建勇
姚梅芬%王嶽峰%李展%潘瑞樂%趙曉宏%斯建勇
요매분%왕악봉%리전%반서악%조효굉%사건용
升麻%升麻苷H-1%高效液相色谱法%含量测定
升痳%升痳苷H-1%高效液相色譜法%含量測定
승마%승마감H-1%고효액상색보법%함량측정
建立升麻药材中升麻苷H-1含量测定的反相高效液相色谱分析方法.使用H&EXPODS-A色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(35∶ 65∶ 0.4),流速为1 mL/min,柱温为26℃,检测波长203nm.测得升麻苷H-1线性范围为0.95～28.5 μg/mL(r=0.9999),平均回收率(n=6)为99.35％( RSD=2.79％),不同来源批次升麻药材含量测定结果表明,升麻药材中升麻苷H-1含量为0.53％～1.09％,综合分析批样品含量测定结果,建议升麻药材中含升麻苷H-1应不低于0.4％.本方法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为升麻药材质量控制方法.
建立升痳藥材中升痳苷H-1含量測定的反相高效液相色譜分析方法.使用H&EXPODS-A色譜柱(4.6mm×250 mm,5μm),流動相為乙腈-水-燐痠(35∶ 65∶ 0.4),流速為1 mL/min,柱溫為26℃,檢測波長203nm.測得升痳苷H-1線性範圍為0.95～28.5 μg/mL(r=0.9999),平均迴收率(n=6)為99.35％( RSD=2.79％),不同來源批次升痳藥材含量測定結果錶明,升痳藥材中升痳苷H-1含量為0.53％～1.09％,綜閤分析批樣品含量測定結果,建議升痳藥材中含升痳苷H-1應不低于0.4％.本方法簡便、準確、重複性好、專屬性彊,可作為升痳藥材質量控製方法.
건립승마약재중승마감H-1함량측정적반상고효액상색보분석방법.사용H&EXPODS-A색보주(4.6mm×250 mm,5μm),류동상위을정-수-린산(35∶ 65∶ 0.4),류속위1 mL/min,주온위26℃,검측파장203nm.측득승마감H-1선성범위위0.95～28.5 μg/mL(r=0.9999),평균회수솔(n=6)위99.35％( RSD=2.79％),불동래원비차승마약재함량측정결과표명,승마약재중승마감H-1함량위0.53％～1.09％,종합분석비양품함량측정결과,건의승마약재중함승마감H-1응불저우0.4％.본방법간편、준학、중복성호、전속성강,가작위승마약재질량공제방법.
