中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
20期
56-60
,共5页
卢淑君%杨燕云%许亮%康廷国%王海波
盧淑君%楊燕雲%許亮%康廷國%王海波
로숙군%양연운%허량%강정국%왕해파
气相色谱法%内标法%脂肪油%牛蒡子
氣相色譜法%內標法%脂肪油%牛蒡子
기상색보법%내표법%지방유%우방자
目的:建立气相色谱法(GC)测定不同产地牛蒡子脂肪油中亚油酸、油酸、棕榈酸含量的方法.方法:采用PEG-20M弹性石英毛细管柱(0.5μm×0.32 mm×30 m);气化室温度280℃,FID检测器,温度300℃,柱温初温165℃,保持3 min,以3.5℃·min -1升至205℃,然后以35℃·min-1升至230℃,保持22 min.载气氮气(99.99%).以石油醚为提取溶媒,提取10批不同产地牛蒡子药材生品及5批不同产地炮制品中的脂肪油,经甲酯化后,以十七烷酸甲酯为内标物,进行测定比较.结果:亚油酸在0.122 3~ 1.958 1μg线性关系良好(r= 0.999 8);油酸在0.039 2~0.626 4μg线性关系良好(r=0.999 8);棕榈酸在0.037 2~0.596 4 μg线性关系良好(r=0.999 8).各产地牛蒡子脂肪油中均以亚油酸含量为最高,炮制前后对脂肪酸含量的影响较大.结论:方法准确、可靠、重复性好,可用于牛蒡子脂肪油中亚油酸、油酸、棕榈酸的质量控制.
目的:建立氣相色譜法(GC)測定不同產地牛蒡子脂肪油中亞油痠、油痠、棕櫚痠含量的方法.方法:採用PEG-20M彈性石英毛細管柱(0.5μm×0.32 mm×30 m);氣化室溫度280℃,FID檢測器,溫度300℃,柱溫初溫165℃,保持3 min,以3.5℃·min -1升至205℃,然後以35℃·min-1升至230℃,保持22 min.載氣氮氣(99.99%).以石油醚為提取溶媒,提取10批不同產地牛蒡子藥材生品及5批不同產地砲製品中的脂肪油,經甲酯化後,以十七烷痠甲酯為內標物,進行測定比較.結果:亞油痠在0.122 3~ 1.958 1μg線性關繫良好(r= 0.999 8);油痠在0.039 2~0.626 4μg線性關繫良好(r=0.999 8);棕櫚痠在0.037 2~0.596 4 μg線性關繫良好(r=0.999 8).各產地牛蒡子脂肪油中均以亞油痠含量為最高,砲製前後對脂肪痠含量的影響較大.結論:方法準確、可靠、重複性好,可用于牛蒡子脂肪油中亞油痠、油痠、棕櫚痠的質量控製.
목적:건립기상색보법(GC)측정불동산지우방자지방유중아유산、유산、종려산함량적방법.방법:채용PEG-20M탄성석영모세관주(0.5μm×0.32 mm×30 m);기화실온도280℃,FID검측기,온도300℃,주온초온165℃,보지3 min,이3.5℃·min -1승지205℃,연후이35℃·min-1승지230℃,보지22 min.재기담기(99.99%).이석유미위제취용매,제취10비불동산지우방자약재생품급5비불동산지포제품중적지방유,경갑지화후,이십칠완산갑지위내표물,진행측정비교.결과:아유산재0.122 3~ 1.958 1μg선성관계량호(r= 0.999 8);유산재0.039 2~0.626 4μg선성관계량호(r=0.999 8);종려산재0.037 2~0.596 4 μg선성관계량호(r=0.999 8).각산지우방자지방유중균이아유산함량위최고,포제전후대지방산함량적영향교대.결론:방법준학、가고、중복성호,가용우우방자지방유중아유산、유산、종려산적질량공제.