中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2012年
7期
138-141
,共4页
吴雅琨%彭子欣%冯秋月%谢飞%刘鹏%王安如
吳雅琨%彭子訢%馮鞦月%謝飛%劉鵬%王安如
오아곤%팽자흔%풍추월%사비%류붕%왕안여
β-防御素-2%酿酒酵母%转化
β-防禦素-2%釀酒酵母%轉化
β-방어소-2%양주효모%전화
为了建立操作简单、高效率的猪β-防御素-2转化酿酒酵母的方法,试验比较了酿酒酵母的两种转化方法,即电转化和醋酸锂法.结果显示,两种转化方法对细胞生长状态均有严格的要求.在醋酸锂转化中,以培养10 h,D600nm为1.051的细胞制备感受态,热激时间为60 min时,转化率为136个/μg DNA;在电转化中,以培养12h,D500nm为1.359的细胞制备感受态,电击电压2.5 kV时转化效率为1 54个/μg DNA.但综合操作效率,最终选择醋酸锂法进行酿酒酵母的转化.
為瞭建立操作簡單、高效率的豬β-防禦素-2轉化釀酒酵母的方法,試驗比較瞭釀酒酵母的兩種轉化方法,即電轉化和醋痠鋰法.結果顯示,兩種轉化方法對細胞生長狀態均有嚴格的要求.在醋痠鋰轉化中,以培養10 h,D600nm為1.051的細胞製備感受態,熱激時間為60 min時,轉化率為136箇/μg DNA;在電轉化中,以培養12h,D500nm為1.359的細胞製備感受態,電擊電壓2.5 kV時轉化效率為1 54箇/μg DNA.但綜閤操作效率,最終選擇醋痠鋰法進行釀酒酵母的轉化.
위료건립조작간단、고효솔적저β-방어소-2전화양주효모적방법,시험비교료양주효모적량충전화방법,즉전전화화작산리법.결과현시,량충전화방법대세포생장상태균유엄격적요구.재작산리전화중,이배양10 h,D600nm위1.051적세포제비감수태,열격시간위60 min시,전화솔위136개/μg DNA;재전전화중,이배양12h,D500nm위1.359적세포제비감수태,전격전압2.5 kV시전화효솔위1 54개/μg DNA.단종합조작효솔,최종선택작산리법진행양주효모적전화.
