中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2010年
3期
213-216
,共4页
贾海梅%陈昱%汪家梨%朱建林%杨劲松%张文昌
賈海梅%陳昱%汪傢梨%硃建林%楊勁鬆%張文昌
가해매%진욱%왕가리%주건림%양경송%장문창
氯化镉%卵巢%孕激素类,合成%胆固醇单加氧酶
氯化鎘%卵巢%孕激素類,閤成%膽固醇單加氧酶
록화력%란소%잉격소류,합성%담고순단가양매
目的 研究镉对孕激素合成过程中类同醇激素合成急性调节蛋白(StAR)、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)基因表达的影响及其与环磷腺苷(cAMP)的关系,为研究镉对孕激素合成影响的分子机制提供科学依据.方法 未成年Wistar大鼠皮下注射孕马血清促性腺激(PMSG)100U,48 h后取出卵巢颗粒细胞体外培养,备用.(1)取备用细胞随机分成4组,染镉剂量分别为0、10、20、40μmol/L,孵化30 min后,放射免疫方法测黄体酮、cAMP含量,用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法 测P450scc、StAR的mRNA表达水平.(2)再取备用细胞随机分为3组,分别为空白对照组、40μmol/L CdCl_2、l mmol/L 8-Br-cAMP(cAMP类似物)+40 μmol/L,CdCl_2,培养2 h后,测黄体酮含量及P450scc、StAR的mRNA表达水平.结果 (1)不同剂量染镉组卵巢颗粒细胞孵育液中黄体酮含量明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);随着染镉剂量的增加,cAMP含量逐渐减少;各染镉剂量组StARmRNA和P450scc mRNA表达强度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).(2)加入1 mmol/L 8-Br-cAMP共同培养后,黄体酮含量增加,高于染镉(40 μmol/L)组和对照组.差异均有统计学意义(P<0.01);StAR mRNA和P450scc mRNA表达强度均高于40μmol/L染镉组,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 镉可通过直接和(或)间接途径影响孕激素合成过程StAR和P450scc的表达,进而干扰孕激素的合成;镉对细胞内cAMP的影响可能是其干扰StAR和P450scc基因表达的机制之一.
目的 研究鎘對孕激素閤成過程中類同醇激素閤成急性調節蛋白(StAR)、細胞色素P450膽固醇側鏈裂解酶(P450scc)基因錶達的影響及其與環燐腺苷(cAMP)的關繫,為研究鎘對孕激素閤成影響的分子機製提供科學依據.方法 未成年Wistar大鼠皮下註射孕馬血清促性腺激(PMSG)100U,48 h後取齣卵巢顆粒細胞體外培養,備用.(1)取備用細胞隨機分成4組,染鎘劑量分彆為0、10、20、40μmol/L,孵化30 min後,放射免疫方法測黃體酮、cAMP含量,用反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法 測P450scc、StAR的mRNA錶達水平.(2)再取備用細胞隨機分為3組,分彆為空白對照組、40μmol/L CdCl_2、l mmol/L 8-Br-cAMP(cAMP類似物)+40 μmol/L,CdCl_2,培養2 h後,測黃體酮含量及P450scc、StAR的mRNA錶達水平.結果 (1)不同劑量染鎘組卵巢顆粒細胞孵育液中黃體酮含量明顯下降,差異有統計學意義(P<0.01);隨著染鎘劑量的增加,cAMP含量逐漸減少;各染鎘劑量組StARmRNA和P450scc mRNA錶達彊度均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.01).(2)加入1 mmol/L 8-Br-cAMP共同培養後,黃體酮含量增加,高于染鎘(40 μmol/L)組和對照組.差異均有統計學意義(P<0.01);StAR mRNA和P450scc mRNA錶達彊度均高于40μmol/L染鎘組,低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05).結論 鎘可通過直接和(或)間接途徑影響孕激素閤成過程StAR和P450scc的錶達,進而榦擾孕激素的閤成;鎘對細胞內cAMP的影響可能是其榦擾StAR和P450scc基因錶達的機製之一.
목적 연구력대잉격소합성과정중류동순격소합성급성조절단백(StAR)、세포색소P450담고순측련렬해매(P450scc)기인표체적영향급기여배린선감(cAMP)적관계,위연구력대잉격소합성영향적분자궤제제공과학의거.방법 미성년Wistar대서피하주사잉마혈청촉성선격(PMSG)100U,48 h후취출란소과립세포체외배양,비용.(1)취비용세포수궤분성4조,염력제량분별위0、10、20、40μmol/L,부화30 min후,방사면역방법측황체동、cAMP함량,용반전록-취합매련반응(RT-PCR)방법 측P450scc、StAR적mRNA표체수평.(2)재취비용세포수궤분위3조,분별위공백대조조、40μmol/L CdCl_2、l mmol/L 8-Br-cAMP(cAMP유사물)+40 μmol/L,CdCl_2,배양2 h후,측황체동함량급P450scc、StAR적mRNA표체수평.결과 (1)불동제량염력조란소과립세포부육액중황체동함량명현하강,차이유통계학의의(P<0.01);수착염력제량적증가,cAMP함량축점감소;각염력제량조StARmRNA화P450scc mRNA표체강도균저우대조조,차이유통계학의의(P<0.01).(2)가입1 mmol/L 8-Br-cAMP공동배양후,황체동함량증가,고우염력(40 μmol/L)조화대조조.차이균유통계학의의(P<0.01);StAR mRNA화P450scc mRNA표체강도균고우40μmol/L염력조,저우대조조,차이유통계학의의(P<0.05).결론 력가통과직접화(혹)간접도경영향잉격소합성과정StAR화P450scc적표체,진이간우잉격소적합성;력대세포내cAMP적영향가능시기간우StAR화P450scc기인표체적궤제지일.
