北京医科大学学报
北京醫科大學學報
북경의과대학학보
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY
2000年
3期
280-282
,共3页
杨东辉%魏璐雪%周洪雷%蔡少青%陆蕴茹
楊東輝%魏璐雪%週洪雷%蔡少青%陸蘊茹
양동휘%위로설%주홍뢰%채소청%륙온여
苯乙烯类/分析%葡糖苷类/分析%制何首乌/化学%冬虫夏草/化学%色谱法,高压液相
苯乙烯類/分析%葡糖苷類/分析%製何首烏/化學%鼕蟲夏草/化學%色譜法,高壓液相
분을희류/분석%포당감류/분석%제하수오/화학%동충하초/화학%색보법,고압액상
目的:建立原药材制首乌及复方虫草胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法:YWG-C18柱(4.6 mm×250mm, 10μm);流动相乙腈-水(1∶4);检测波长:320nm,参比波长380nm;流速:1ml.min-1;柱温:室温.结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品在1.65～3.85 μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率(98.84±0.23)%.对照品在复方虫草胶囊中的峰纯度因子为999.352.结论:用HPLC法测定原药材制首乌及复方虫草胶囊中2,3,5,4′-四羟基葡萄糖苷的含量,操作简便,结果准确,可用于控制原药材制首乌及复方虫草胶囊制剂的质量.
目的:建立原藥材製首烏及複方蟲草膠囊中2,3,5,4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量測定方法.方法:YWG-C18柱(4.6 mm×250mm, 10μm);流動相乙腈-水(1∶4);檢測波長:320nm,參比波長380nm;流速:1ml.min-1;柱溫:室溫.結果:2,3,5,4′-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷對照品在1.65～3.85 μg範圍內,進樣量與峰麵積間呈良好的線性關繫,r=0.999 7,平均迴收率(98.84±0.23)%.對照品在複方蟲草膠囊中的峰純度因子為999.352.結論:用HPLC法測定原藥材製首烏及複方蟲草膠囊中2,3,5,4′-四羥基葡萄糖苷的含量,操作簡便,結果準確,可用于控製原藥材製首烏及複方蟲草膠囊製劑的質量.
목적:건립원약재제수오급복방충초효낭중2,3,5,4′-사간기이분을희-2-O-β-D-포도당감적함량측정방법.방법:YWG-C18주(4.6 mm×250mm, 10μm);류동상을정-수(1∶4);검측파장:320nm,삼비파장380nm;류속:1ml.min-1;주온:실온.결과:2,3,5,4′-사간기이분을희-2-O-β-D-포도당감대조품재1.65～3.85 μg범위내,진양량여봉면적간정량호적선성관계,r=0.999 7,평균회수솔(98.84±0.23)%.대조품재복방충초효낭중적봉순도인자위999.352.결론:용HPLC법측정원약재제수오급복방충초효낭중2,3,5,4′-사간기포도당감적함량,조작간편,결과준학,가용우공제원약재제수오급복방충초효낭제제적질량.
