CAJ | 학술논문

目的:研究ITP(IFO,THP,PDD)方案治疗非小细胞肺癌的临床有效率和毒副作用.方法,对47例Ⅱ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者进行2～3个周期的ITP方案化疗,同时应用恩丹西酮、地塞米松、苯海拉明防治胃肠道反应,白细胞下降至2×109/L以下时使用集落刺激因子,化疗后按实体瘤疗效评价标准和WHO的化疗毒副反应评价标准对患者给与评价.结果,1)整组有效率(CR+PR)为61.7%,PR为53.2%;Ⅱ期、Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期的有效率分别是100%、66.7%、63.1%、25%;病理分类后鳞癌、腺癌、腺鳞癌的有效率分别是72.2%、61.9%、37.5%.2)主要毒副作用的发生率是:恶心100%(Ⅰ+Ⅱ度为89.4%)、呕吐57.4%(Ⅰ+Ⅱ度为55.1%)、腹泻10.6%(无Ⅲ、Ⅳ度)、血红蛋白下降达36.2%(无Ⅲ、Ⅳ度)、白细胞下降达95.8%(Ⅰ+Ⅱ度为61.7%;Ⅲ+Ⅳ度为34.1%)、血小板下降达78.7%(Ⅰ+Ⅱ度为66%;Ⅲ+Ⅳ度为12.7%)、脱发89.4%(Ⅰ+Ⅱ度为83%)、有36.2%(无Ⅲ、Ⅳ度)患者肝功能酶学升高、25.6%(无Ⅲ、Ⅳ度)患者Cr或BUN升高、有5例患者心电图改变、局部刺激46.8%(无Ⅲ、Ⅳ度).结论,ITP方案是治疗非小细胞肺癌强度较大的方案.
목적:연구ITP(IFO,THP,PDD)방안치료비소세포폐암적림상유효솔화독부작용.방법,대47례Ⅱ～Ⅳ기비소세포폐암환자진행2～3개주기적ITP방안화료,동시응용은단서동、지새미송、분해랍명방치위장도반응,백세포하강지2×109/L이하시사용집락자격인자,화료후안실체류료효평개표준화WHO적화료독부반응평개표준대환자급여평개.결과,1)정조유효솔(CR+PR)위61.7%,PR위53.2%;Ⅱ기、Ⅲa기、Ⅲb기、Ⅳ기적유효솔분별시100%、66.7%、63.1%、25%;병리분류후린암、선암、선린암적유효솔분별시72.2%、61.9%、37.5%.2)주요독부작용적발생솔시:악심100%(Ⅰ+Ⅱ도위89.4%)、구토57.4%(Ⅰ+Ⅱ도위55.1%)、복사10.6%(무Ⅲ、Ⅳ도)、혈홍단백하강체36.2%(무Ⅲ、Ⅳ도)、백세포하강체95.8%(Ⅰ+Ⅱ도위61.7%;Ⅲ+Ⅳ도위34.1%)、혈소판하강체78.7%(Ⅰ+Ⅱ도위66%;Ⅲ+Ⅳ도위12.7%)、탈발89.4%(Ⅰ+Ⅱ도위83%)、유36.2%(무Ⅲ、Ⅳ도)환자간공능매학승고、25.6%(무Ⅲ、Ⅳ도)환자Cr혹BUN승고、유5례환자심전도개변、국부자격46.8%(무Ⅲ、Ⅳ도).결론,ITP방안시치료비소세포폐암강도교대적방안.