CAJ | 학술논문

死亡受体DR5(TRAILR2)是TRAILR中的一员,属于肿瘤坏死因子受体超家族.当他与相关配体结合时,能选择性地杀伤多种肿瘤细胞而对正常细胞没有毒性.他的作用机制是通过DR5受体上的FADD形成DISC和caspase-8,然后启动非线粒体依赖途径和线粒体依赖途径来介导细胞的凋亡信号.TRAIL是最先发现的DR5配体,曾被誉为最有发展前途的抗肿瘤药物.然而随后发现不同形式的TRAIL对于正常人的不同的细胞有毒性,尤其是肝细胞.于是,人们研制出TRA-8-针对人DR5受体的特异性mAb.发现他不仅杀瘤效应比TRAIL强出数倍,而且对正常人的肝细胞及其他细胞均没有毒副作用.目前正被考虑为最安全最有效的抗癌药物.人们对DR5受体和配体的不断探索,为进一步了解肿瘤细胞的凋亡和抗癌药物的研制,开创了新的途径.
사망수체DR5(TRAILR2)시TRAILR중적일원,속우종류배사인자수체초가족.당타여상관배체결합시,능선택성지살상다충종류세포이대정상세포몰유독성.타적작용궤제시통과DR5수체상적FADD형성DISC화caspase-8,연후계동비선립체의뢰도경화선립체의뢰도경래개도세포적조망신호.TRAIL시최선발현적DR5배체,증피예위최유발전전도적항종류약물.연이수후발현불동형식적TRAIL대우정상인적불동적세포유독성,우기시간세포.우시,인문연제출TRA-8-침대인DR5수체적특이성mAb.발현타불부살류효응비TRAIL강출수배,이차대정상인적간세포급기타세포균몰유독부작용.목전정피고필위최안전최유효적항암약물.인문대DR5수체화배체적불단탐색,위진일보료해종류세포적조망화항암약물적연제,개창료신적도경.