第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2004年
21期
1940-1943
,共4页
万颖杰%张俊磊%王嘉丽%安静
萬穎傑%張俊磊%王嘉麗%安靜
만영걸%장준뢰%왕가려%안정
登革病毒%登革病毒特异性T细胞%SCID小鼠
登革病毒%登革病毒特異性T細胞%SCID小鼠
등혁병독%등혁병독특이성T세포%SCID소서
目的研究登革病毒特异性T细胞在登革病毒致病中的作用.方法首先把培养的HepG2移植到严重联合免疫功能不全(SCID)小鼠体内,建立HepG2-grafted SCID(HepG2-SCID),然后将该小鼠分为3组:[1]A组:登革病毒特异性T细胞(2D42)接种后次日,腹腔内接种106pfu的Ⅱ型登革病毒(DEN2);[2]B组:正常小鼠胸腺细胞(NMT)接种后次日,腹腔内接种DEN2;[1]C组:腹腔内接种DEN2.观察感染后各组动物的死亡率、病毒血症及主要脏器的病理变化.结果接种2D42细胞+感染的小鼠,80%出现明显的临床表现,并在感染后12.8 d死亡,剩余的20%小鼠有一过性的临床表现,然后从疾病中恢复,并存活在3个月以上.而接种NMT+感染或单纯感染的小鼠,死亡率均为100%.A组和B组小鼠血清中的病毒滴度和主要脏器的病理变化发生率明显高于C组.结论 DEN-T细胞有保护机体免受病毒侵害和加重病情进展的双重作用,而NMT细胞只有加重病情的单一作用.
目的研究登革病毒特異性T細胞在登革病毒緻病中的作用.方法首先把培養的HepG2移植到嚴重聯閤免疫功能不全(SCID)小鼠體內,建立HepG2-grafted SCID(HepG2-SCID),然後將該小鼠分為3組:[1]A組:登革病毒特異性T細胞(2D42)接種後次日,腹腔內接種106pfu的Ⅱ型登革病毒(DEN2);[2]B組:正常小鼠胸腺細胞(NMT)接種後次日,腹腔內接種DEN2;[1]C組:腹腔內接種DEN2.觀察感染後各組動物的死亡率、病毒血癥及主要髒器的病理變化.結果接種2D42細胞+感染的小鼠,80%齣現明顯的臨床錶現,併在感染後12.8 d死亡,剩餘的20%小鼠有一過性的臨床錶現,然後從疾病中恢複,併存活在3箇月以上.而接種NMT+感染或單純感染的小鼠,死亡率均為100%.A組和B組小鼠血清中的病毒滴度和主要髒器的病理變化髮生率明顯高于C組.結論 DEN-T細胞有保護機體免受病毒侵害和加重病情進展的雙重作用,而NMT細胞隻有加重病情的單一作用.
목적연구등혁병독특이성T세포재등혁병독치병중적작용.방법수선파배양적HepG2이식도엄중연합면역공능불전(SCID)소서체내,건립HepG2-grafted SCID(HepG2-SCID),연후장해소서분위3조:[1]A조:등혁병독특이성T세포(2D42)접충후차일,복강내접충106pfu적Ⅱ형등혁병독(DEN2);[2]B조:정상소서흉선세포(NMT)접충후차일,복강내접충DEN2;[1]C조:복강내접충DEN2.관찰감염후각조동물적사망솔、병독혈증급주요장기적병리변화.결과접충2D42세포+감염적소서,80%출현명현적림상표현,병재감염후12.8 d사망,잉여적20%소서유일과성적림상표현,연후종질병중회복,병존활재3개월이상.이접충NMT+감염혹단순감염적소서,사망솔균위100%.A조화B조소서혈청중적병독적도화주요장기적병리변화발생솔명현고우C조.결론 DEN-T세포유보호궤체면수병독침해화가중병정진전적쌍중작용,이NMT세포지유가중병정적단일작용.
