肿瘤防治研究
腫瘤防治研究
종류방치연구
CANCER RESEARCH ON PREVENTION AND TREATMENT
2005年
3期
158-160
,共3页
童淑兰%殷梅英%费绍华%叶龙珍%杨玲芳%孙宏夫
童淑蘭%慇梅英%費紹華%葉龍珍%楊玲芳%孫宏伕
동숙란%은매영%비소화%협룡진%양령방%손굉부
胆囊癌%ER%PR%p53%DNA
膽囊癌%ER%PR%p53%DNA
담낭암%ER%PR%p53%DNA
目的探讨ER、PR、p53表达及DNA倍性在胆囊癌发生发展中的意义.方法用免疫组化二步法及HPIAS-1000DAN图像分析系统检测27例胆囊癌组织中ER、PR、p53的表达及DNA倍性.结果①胆囊癌中ER、PR及p53的阳性表达率分别为77.78%(21/27)、74.07%(20/27)、66.67%(18/27). ②胆囊高分化腺癌中DNA倍体为高二倍体;中分化腺癌为高二倍体至亚四倍体;低分化腺癌为四倍体.③胆囊癌分化越差,浸润越深,其ER、PR、p53的阳性表达率越高(P<0.05),DNA含量越高,多倍体越明显(P<0.05),预后越差.结论 ER、PR、p53阳性表达率及DNA倍性改变与胆囊癌的分化程度和浸润深度有关.ER、PR过度表达可能会诱发p53基因突变,两者在胆囊癌的发生发展中有密切的内在联系.
目的探討ER、PR、p53錶達及DNA倍性在膽囊癌髮生髮展中的意義.方法用免疫組化二步法及HPIAS-1000DAN圖像分析繫統檢測27例膽囊癌組織中ER、PR、p53的錶達及DNA倍性.結果①膽囊癌中ER、PR及p53的暘性錶達率分彆為77.78%(21/27)、74.07%(20/27)、66.67%(18/27). ②膽囊高分化腺癌中DNA倍體為高二倍體;中分化腺癌為高二倍體至亞四倍體;低分化腺癌為四倍體.③膽囊癌分化越差,浸潤越深,其ER、PR、p53的暘性錶達率越高(P<0.05),DNA含量越高,多倍體越明顯(P<0.05),預後越差.結論 ER、PR、p53暘性錶達率及DNA倍性改變與膽囊癌的分化程度和浸潤深度有關.ER、PR過度錶達可能會誘髮p53基因突變,兩者在膽囊癌的髮生髮展中有密切的內在聯繫.
목적탐토ER、PR、p53표체급DNA배성재담낭암발생발전중적의의.방법용면역조화이보법급HPIAS-1000DAN도상분석계통검측27례담낭암조직중ER、PR、p53적표체급DNA배성.결과①담낭암중ER、PR급p53적양성표체솔분별위77.78%(21/27)、74.07%(20/27)、66.67%(18/27). ②담낭고분화선암중DNA배체위고이배체;중분화선암위고이배체지아사배체;저분화선암위사배체.③담낭암분화월차,침윤월심,기ER、PR、p53적양성표체솔월고(P<0.05),DNA함량월고,다배체월명현(P<0.05),예후월차.결론 ER、PR、p53양성표체솔급DNA배성개변여담낭암적분화정도화침윤심도유관.ER、PR과도표체가능회유발p53기인돌변,량자재담낭암적발생발전중유밀절적내재련계.
