中国海洋药物
中國海洋藥物
중국해양약물
CHINESE JOURNAL OF MARINE DRUGS
2006年
6期
33-37
,共5页
李春荣%曾凡林%邱洁苗%万新祥
李春榮%曾凡林%邱潔苗%萬新祥
리춘영%증범림%구길묘%만신상
海鞘%皱瘤海鞘%指纹图谱%高效液相色谱法
海鞘%皺瘤海鞘%指紋圖譜%高效液相色譜法
해초%추류해초%지문도보%고효액상색보법
目的 应用HPLC法建立皱瘤海鞘质量HPLC指纹图谱.方法 采用Agilent ZORBAX Bonus-RP柱(4.6×250 mm,5 μm),以0.01%TFA的双蒸水(A)和乙腈(B)为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,柱温30℃,记录时间60 min,测定10批样品的指纹图谱.结果 皱瘤海鞘有效部位有13个共有峰,多数峰都可以达到较好分离,该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性.结论 该方法操作简便、结果可靠,可以对皱瘤海鞘进行鉴定,并为其制剂原料的质量控制提供有效手段.
目的 應用HPLC法建立皺瘤海鞘質量HPLC指紋圖譜.方法 採用Agilent ZORBAX Bonus-RP柱(4.6×250 mm,5 μm),以0.01%TFA的雙蒸水(A)和乙腈(B)為流動相梯度洗脫,檢測波長254 nm,柱溫30℃,記錄時間60 min,測定10批樣品的指紋圖譜.結果 皺瘤海鞘有效部位有13箇共有峰,多數峰都可以達到較好分離,該分析方法具有很好的精密度、重現性和穩定性.結論 該方法操作簡便、結果可靠,可以對皺瘤海鞘進行鑒定,併為其製劑原料的質量控製提供有效手段.
목적 응용HPLC법건립추류해초질량HPLC지문도보.방법 채용Agilent ZORBAX Bonus-RP주(4.6×250 mm,5 μm),이0.01%TFA적쌍증수(A)화을정(B)위류동상제도세탈,검측파장254 nm,주온30℃,기록시간60 min,측정10비양품적지문도보.결과 추류해초유효부위유13개공유봉,다수봉도가이체도교호분리,해분석방법구유흔호적정밀도、중현성화은정성.결론 해방법조작간편、결과가고,가이대추류해초진행감정,병위기제제원료적질량공제제공유효수단.
