应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2006年
9期
1006-1009
,共4页
固体汞合金电极%电位溶出法%锌%镉%铅
固體汞閤金電極%電位溶齣法%鋅%鎘%鉛
고체홍합금전겁%전위용출법%자%력%연
研究了银汞合金电极静止微分电位溶出法同时测定痕量锌、镉、铅的方法. 在HAc-NaAc缓冲液(pH=5)中,富集电位为-1.3 V(vs.SCE),Zn2+、Cd2+和Pb2+在汞合金电极表面分别还原成相应的金属,并沉积在银汞合金电极上. 以溶解氧做氧化剂,电极上沉积的金属分别溶出,于-0.96、-0.66和-0.49 V出现3个灵敏的电位溶出峰,富集时间td=60 s时,线性范围Zn2+为0～200 μg/L,Cd2+和Pb2+为0～100 μg/L. 当电沉积时间为2 min时,检出限分别为0.54、0.30和0.22 μg/L. 方法已成功应用于多种地下水样品中痕量锌、镉、铅的测定.
研究瞭銀汞閤金電極靜止微分電位溶齣法同時測定痕量鋅、鎘、鉛的方法. 在HAc-NaAc緩遲液(pH=5)中,富集電位為-1.3 V(vs.SCE),Zn2+、Cd2+和Pb2+在汞閤金電極錶麵分彆還原成相應的金屬,併沉積在銀汞閤金電極上. 以溶解氧做氧化劑,電極上沉積的金屬分彆溶齣,于-0.96、-0.66和-0.49 V齣現3箇靈敏的電位溶齣峰,富集時間td=60 s時,線性範圍Zn2+為0～200 μg/L,Cd2+和Pb2+為0～100 μg/L. 噹電沉積時間為2 min時,檢齣限分彆為0.54、0.30和0.22 μg/L. 方法已成功應用于多種地下水樣品中痕量鋅、鎘、鉛的測定.
연구료은홍합금전겁정지미분전위용출법동시측정흔량자、력、연적방법. 재HAc-NaAc완충액(pH=5)중,부집전위위-1.3 V(vs.SCE),Zn2+、Cd2+화Pb2+재홍합금전겁표면분별환원성상응적금속,병침적재은홍합금전겁상. 이용해양주양화제,전겁상침적적금속분별용출,우-0.96、-0.66화-0.49 V출현3개령민적전위용출봉,부집시간td=60 s시,선성범위Zn2+위0～200 μg/L,Cd2+화Pb2+위0～100 μg/L. 당전침적시간위2 min시,검출한분별위0.54、0.30화0.22 μg/L. 방법이성공응용우다충지하수양품중흔량자、력、연적측정.
