第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2006年
15期
1560-1562
,共3页
黄定德%陈杞%韩玲%蔡建明
黃定德%陳杞%韓玲%蔡建明
황정덕%진기%한령%채건명
辐射致癌%信号转导%SHP-2%BALB/c小鼠%白血病
輻射緻癌%信號轉導%SHP-2%BALB/c小鼠%白血病
복사치암%신호전도%SHP-2%BALB/c소서%백혈병
目的探讨蛋白酪氨酸磷酸酶2(Src homology 2 domain-containing tyrosine phosphatase 2,SHP-2)mRNA表达、蛋白表达及其功能在γ射线体外诱发的白血病小鼠骨髓细胞中的变化情况,为进一步从细胞信号转导途径入手,研究辐射致癌的分子机制奠定一定的基础.方法实验分为白血病组、辐射未癌变组及对照组,应用荧光定量PCR法、Western blot法及生物化学方法分别检测各组骨髓有核细胞中SHP-2 mRNA、蛋白表达量及其酶活性的变化情况.结果白血病组、辐射未癌变组及对照组SHP-2 mRNA含量分别为(5.08±2.87)、(4.59±2.36)、(3.54±1.02);SHP-2的蛋白表达水平(以密度定量的光密度表示)分别为(0.956±0.125)、(0.892±0.236)、(0.712±0.368);SHP-2的酶催化活性(以吸光度表示)分别为(0.156±0.069)、(0.118±0.065)及(0.098±0.048).各组间差异无显著性.结论在γ射线诱发的白血病小鼠骨髓细胞中,SHP-2 mRNA含量、蛋白表达量及其功能无明显变化.
目的探討蛋白酪氨痠燐痠酶2(Src homology 2 domain-containing tyrosine phosphatase 2,SHP-2)mRNA錶達、蛋白錶達及其功能在γ射線體外誘髮的白血病小鼠骨髓細胞中的變化情況,為進一步從細胞信號轉導途徑入手,研究輻射緻癌的分子機製奠定一定的基礎.方法實驗分為白血病組、輻射未癌變組及對照組,應用熒光定量PCR法、Western blot法及生物化學方法分彆檢測各組骨髓有覈細胞中SHP-2 mRNA、蛋白錶達量及其酶活性的變化情況.結果白血病組、輻射未癌變組及對照組SHP-2 mRNA含量分彆為(5.08±2.87)、(4.59±2.36)、(3.54±1.02);SHP-2的蛋白錶達水平(以密度定量的光密度錶示)分彆為(0.956±0.125)、(0.892±0.236)、(0.712±0.368);SHP-2的酶催化活性(以吸光度錶示)分彆為(0.156±0.069)、(0.118±0.065)及(0.098±0.048).各組間差異無顯著性.結論在γ射線誘髮的白血病小鼠骨髓細胞中,SHP-2 mRNA含量、蛋白錶達量及其功能無明顯變化.
목적탐토단백락안산린산매2(Src homology 2 domain-containing tyrosine phosphatase 2,SHP-2)mRNA표체、단백표체급기공능재γ사선체외유발적백혈병소서골수세포중적변화정황,위진일보종세포신호전도도경입수,연구복사치암적분자궤제전정일정적기출.방법실험분위백혈병조、복사미암변조급대조조,응용형광정량PCR법、Western blot법급생물화학방법분별검측각조골수유핵세포중SHP-2 mRNA、단백표체량급기매활성적변화정황.결과백혈병조、복사미암변조급대조조SHP-2 mRNA함량분별위(5.08±2.87)、(4.59±2.36)、(3.54±1.02);SHP-2적단백표체수평(이밀도정량적광밀도표시)분별위(0.956±0.125)、(0.892±0.236)、(0.712±0.368);SHP-2적매최화활성(이흡광도표시)분별위(0.156±0.069)、(0.118±0.065)급(0.098±0.048).각조간차이무현저성.결론재γ사선유발적백혈병소서골수세포중,SHP-2 mRNA함량、단백표체량급기공능무명현변화.
