物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2007年
3期
349-354
,共6页
陈志军%彭凯%方少明%田俊峰%李丁丁%贾陆军%冒小峰
陳誌軍%彭凱%方少明%田俊峰%李丁丁%賈陸軍%冒小峰
진지군%팽개%방소명%전준봉%리정정%가륙군%모소봉
Fe3O4%纳米粒子%接枝%磁性聚苯乙烯%可控/"活性"自由基聚合
Fe3O4%納米粒子%接枝%磁性聚苯乙烯%可控/"活性"自由基聚閤
Fe3O4%납미입자%접지%자성취분을희%가공/"활성"자유기취합
采用化学共沉淀方法合成了Fe3O4纳米粒子,用3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-MPS)对其进行表面接枝修饰,然后以苯乙烯(St)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(HTEMPO·)为稳定自由基介质,采用可控/"活性"自由基聚合技术在修饰后的Fe3O4纳米粒子表面原位引发聚合,制备了粒径小、分布窄、磁含量高的磁性聚苯乙烯(PS)纳米粒子.X射线衍射(XRD)研究表明,所合成的Fe3O4粒子为尖晶石结构.凝胶渗透色谱(GPC)分析表明,聚苯乙烯的分子量与反应时间呈较好的线性关系.透射电镜(TEM)观察表明,所制备的磁性聚苯乙烯纳米粒子的粒径在20-30 nm之间.热重(TG)分析得到磁性聚苯乙烯纳米粒子的磁含量为62.6%.振动样品磁强计(VSM)测试结果表明,磁性聚苯乙烯纳米粒子的比饱和磁化强度为31.7 emu·g-1,呈现单磁畴结构.
採用化學共沉澱方法閤成瞭Fe3O4納米粒子,用3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-MPS)對其進行錶麵接枝脩飾,然後以苯乙烯(St)為單體,過氧化苯甲酰(BPO)為引髮劑,4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(HTEMPO·)為穩定自由基介質,採用可控/"活性"自由基聚閤技術在脩飾後的Fe3O4納米粒子錶麵原位引髮聚閤,製備瞭粒徑小、分佈窄、磁含量高的磁性聚苯乙烯(PS)納米粒子.X射線衍射(XRD)研究錶明,所閤成的Fe3O4粒子為尖晶石結構.凝膠滲透色譜(GPC)分析錶明,聚苯乙烯的分子量與反應時間呈較好的線性關繫.透射電鏡(TEM)觀察錶明,所製備的磁性聚苯乙烯納米粒子的粒徑在20-30 nm之間.熱重(TG)分析得到磁性聚苯乙烯納米粒子的磁含量為62.6%.振動樣品磁彊計(VSM)測試結果錶明,磁性聚苯乙烯納米粒子的比飽和磁化彊度為31.7 emu·g-1,呈現單磁疇結構.
채용화학공침정방법합성료Fe3O4납미입자,용3-갑기병희선양기병기삼갑양기규완(3-MPS)대기진행표면접지수식,연후이분을희(St)위단체,과양화분갑선(BPO)위인발제,4-간기-2,2,6,6-사갑기고정-1-양화물자유기(HTEMPO·)위은정자유기개질,채용가공/"활성"자유기취합기술재수식후적Fe3O4납미입자표면원위인발취합,제비료립경소、분포착、자함량고적자성취분을희(PS)납미입자.X사선연사(XRD)연구표명,소합성적Fe3O4입자위첨정석결구.응효삼투색보(GPC)분석표명,취분을희적분자량여반응시간정교호적선성관계.투사전경(TEM)관찰표명,소제비적자성취분을희납미입자적립경재20-30 nm지간.열중(TG)분석득도자성취분을희납미입자적자함량위62.6%.진동양품자강계(VSM)측시결과표명,자성취분을희납미입자적비포화자화강도위31.7 emu·g-1,정현단자주결구.
