时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2007年
4期
812-814
,共3页
杜学勤%刘焕蓉%郭志强%邓并
杜學勤%劉煥蓉%郭誌彊%鄧併
두학근%류환용%곽지강%산병
中成药%甘草酸%高效液相色谱法%水煎法
中成藥%甘草痠%高效液相色譜法%水煎法
중성약%감초산%고효액상색보법%수전법
目的 建立HPLC法测定以水煎法提取19种中成药中甘草酸(GA)的含量.方法 采用日本岛津PC8色谱柱;流动相为甲醇-水-醋酸(57.0∶42.6∶0.4);检测波长为254 nm;流速2.0 ml·min-1.结果 甘草酸在200～2000 μg·ml-1,r=0.999 7的浓度范围内线性关系良好,平均回收率为96.55%,RSD=1.1%;同时研究了22种单味药对甘草中GA含量测定的影响.结论 通过与冷浸法比较,水煎法和冷浸法提取中成药中GA含量差值较大,且水煎法的偏低.
目的 建立HPLC法測定以水煎法提取19種中成藥中甘草痠(GA)的含量.方法 採用日本島津PC8色譜柱;流動相為甲醇-水-醋痠(57.0∶42.6∶0.4);檢測波長為254 nm;流速2.0 ml·min-1.結果 甘草痠在200～2000 μg·ml-1,r=0.999 7的濃度範圍內線性關繫良好,平均迴收率為96.55%,RSD=1.1%;同時研究瞭22種單味藥對甘草中GA含量測定的影響.結論 通過與冷浸法比較,水煎法和冷浸法提取中成藥中GA含量差值較大,且水煎法的偏低.
목적 건립HPLC법측정이수전법제취19충중성약중감초산(GA)적함량.방법 채용일본도진PC8색보주;류동상위갑순-수-작산(57.0∶42.6∶0.4);검측파장위254 nm;류속2.0 ml·min-1.결과 감초산재200～2000 μg·ml-1,r=0.999 7적농도범위내선성관계량호,평균회수솔위96.55%,RSD=1.1%;동시연구료22충단미약대감초중GA함량측정적영향.결론 통과여랭침법비교,수전법화랭침법제취중성약중GA함량차치교대,차수전법적편저.
