泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
JOURNAL OF TAISHAN MEDICAL COLLEGE
2008年
2期
84-86
,共3页
解脲脲原体%米诺环素%四环素%最小抑菌浓度%tetM耐药基因
解脲脲原體%米諾環素%四環素%最小抑菌濃度%tetM耐藥基因
해뇨뇨원체%미낙배소%사배소%최소억균농도%tetM내약기인
目的 探讨目前解脲脲原体对四环素类药物的耐药性及其与tetM耐药基因的关系.方法 对分离自临床妇产科和性病门诊患者的解脲脲原体49株,经鉴定确认后,采用微量肉汤稀释法检测其四环素和米诺环素的最小抑菌浓度(MIC),根据药敏结果分层随机抽取部分菌株采用PCR技术扩增四环素耐药基因tetM.结果 解脲脲原体的米诺环素和四环素MIC50(50%菌株被抑制所需抗生素浓度)分别为<0.0625 mg/L和<0.125 mg/L;MIC90(90%菌株被抑制所需抗生素浓度)分别为0.125 mg/L和1 mg/L;在28株非四环素耐药的解脲脲原体菌株中,有8株检测到tetM基因tetM基因阳性组的四环素和米诺环素的MIC水平比tetM阴性组高 , 且差异有统计学意义(四环素:t= 4.34, P= 0.0001;米诺环素:t= 5.90, P< 0.0001). 结论 在泰安地区四环素类药物可以重新作为治疗解脲脲原体感染的一线药物,尤其是米诺环素的抗菌效果较好;在非四环素耐药的解脲脲原体菌株中也存在tetM基因的携带,且影响其MIC的提高.
目的 探討目前解脲脲原體對四環素類藥物的耐藥性及其與tetM耐藥基因的關繫.方法 對分離自臨床婦產科和性病門診患者的解脲脲原體49株,經鑒定確認後,採用微量肉湯稀釋法檢測其四環素和米諾環素的最小抑菌濃度(MIC),根據藥敏結果分層隨機抽取部分菌株採用PCR技術擴增四環素耐藥基因tetM.結果 解脲脲原體的米諾環素和四環素MIC50(50%菌株被抑製所需抗生素濃度)分彆為<0.0625 mg/L和<0.125 mg/L;MIC90(90%菌株被抑製所需抗生素濃度)分彆為0.125 mg/L和1 mg/L;在28株非四環素耐藥的解脲脲原體菌株中,有8株檢測到tetM基因tetM基因暘性組的四環素和米諾環素的MIC水平比tetM陰性組高 , 且差異有統計學意義(四環素:t= 4.34, P= 0.0001;米諾環素:t= 5.90, P< 0.0001). 結論 在泰安地區四環素類藥物可以重新作為治療解脲脲原體感染的一線藥物,尤其是米諾環素的抗菌效果較好;在非四環素耐藥的解脲脲原體菌株中也存在tetM基因的攜帶,且影響其MIC的提高.
목적 탐토목전해뇨뇨원체대사배소류약물적내약성급기여tetM내약기인적관계.방법 대분리자림상부산과화성병문진환자적해뇨뇨원체49주,경감정학인후,채용미량육탕희석법검측기사배소화미낙배소적최소억균농도(MIC),근거약민결과분층수궤추취부분균주채용PCR기술확증사배소내약기인tetM.결과 해뇨뇨원체적미낙배소화사배소MIC50(50%균주피억제소수항생소농도)분별위<0.0625 mg/L화<0.125 mg/L;MIC90(90%균주피억제소수항생소농도)분별위0.125 mg/L화1 mg/L;재28주비사배소내약적해뇨뇨원체균주중,유8주검측도tetM기인tetM기인양성조적사배소화미낙배소적MIC수평비tetM음성조고 , 차차이유통계학의의(사배소:t= 4.34, P= 0.0001;미낙배소:t= 5.90, P< 0.0001). 결론 재태안지구사배소류약물가이중신작위치료해뇨뇨원체감염적일선약물,우기시미낙배소적항균효과교호;재비사배소내약적해뇨뇨원체균주중야존재tetM기인적휴대,차영향기MIC적제고.
