时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
4期
799-800
,共2页
易艳萍%邹盛勤%谢晚彬%陈武
易豔萍%鄒盛勤%謝晚彬%陳武
역염평%추성근%사만빈%진무
毛泡桐叶%乌索酸%结构表征%反相高效液相色谱
毛泡桐葉%烏索痠%結構錶徵%反相高效液相色譜
모포동협%오색산%결구표정%반상고효액상색보
目的 提取鉴定毛泡桐叶中的乌索酸,并建立其含量测定方法.方法 采用"醇提凝析法"新工艺分离制备乌索酸,IR,MS,NMR 鉴定其结构.建立反相高效液相色谱测定其含量的方法,色谱柱为 KromasilC18 柱,流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸(体积比168∶682∶150∶1.68),流速0.8 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃.结果 乌索酸在0.92～16.56 μg范围内线性关系良好(r=0.999 6).样品乌索酸含量为99.61%,得率为30.5%.结论 "醇提凝析法"分离制备乌索酸工艺先进,实用可行,为工业试验生产乌索酸提供了技术条件;RP-HPLC法测定乌索酸含量准确、精密度高、重复性好、线性范围宽,可作为控制乌索酸质量的方法.
目的 提取鑒定毛泡桐葉中的烏索痠,併建立其含量測定方法.方法 採用"醇提凝析法"新工藝分離製備烏索痠,IR,MS,NMR 鑒定其結構.建立反相高效液相色譜測定其含量的方法,色譜柱為 KromasilC18 柱,流動相為乙腈-甲醇-水-燐痠(體積比168∶682∶150∶1.68),流速0.8 ml/min,檢測波長210 nm,柱溫25℃.結果 烏索痠在0.92～16.56 μg範圍內線性關繫良好(r=0.999 6).樣品烏索痠含量為99.61%,得率為30.5%.結論 "醇提凝析法"分離製備烏索痠工藝先進,實用可行,為工業試驗生產烏索痠提供瞭技術條件;RP-HPLC法測定烏索痠含量準確、精密度高、重複性好、線性範圍寬,可作為控製烏索痠質量的方法.
목적 제취감정모포동협중적오색산,병건립기함량측정방법.방법 채용"순제응석법"신공예분리제비오색산,IR,MS,NMR 감정기결구.건립반상고효액상색보측정기함량적방법,색보주위 KromasilC18 주,류동상위을정-갑순-수-린산(체적비168∶682∶150∶1.68),류속0.8 ml/min,검측파장210 nm,주온25℃.결과 오색산재0.92～16.56 μg범위내선성관계량호(r=0.999 6).양품오색산함량위99.61%,득솔위30.5%.결론 "순제응석법"분리제비오색산공예선진,실용가행,위공업시험생산오색산제공료기술조건;RP-HPLC법측정오색산함량준학、정밀도고、중복성호、선성범위관,가작위공제오색산질량적방법.
