南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2009年
6期
1212-1215
,共4页
牛凌云%白杨%郭蒸%夏国盛%李菁%秦和平%王继德
牛凌雲%白楊%郭蒸%夏國盛%李菁%秦和平%王繼德
우릉운%백양%곽증%하국성%리정%진화평%왕계덕
肝螺杆菌%MCSTP%基因克隆%生物信息学
肝螺桿菌%MCSTP%基因剋隆%生物信息學
간라간균%MCSTP%기인극륭%생물신식학
目的 克隆肝螺杆菌(H.hepatieus)基基团接受趋化信号转导蛋白(MCSTP)全基因,并应用生物信息学方法对其进行分析.方法 以肝螺杆菌全基因组作为模板,设计肝螺杆菌MCSTP c1977特异性引物,利用PCR方法扩增目的 基因片段,连接至原核表达载体pET22b(+).从而构建原核表达质料pET22b+/MCSTP并测序鉴定.廊用牛物信息学方法分析MCSTP基囚的序列同源性及其结构特征.结果 克隆的MCSTP基因经测序可知与GenBank公布的肝螺杆菌标准株ATCC51449序列一致性达99%,仅第1 160 bp处由A变为T.利用生物信息学方法进行分析可发现此基因与空肠弯曲杆菌、幽门螺杆菌具有非常低的相似性,表明其在微生物界巾具有一定的特异性.结论 成功构建pET22b+/MCSTP重组质粒,并通过生物信息学技术进行序列及结构分析,为进一步研究其生物学功能及致病机制提供了线索和依据.
目的 剋隆肝螺桿菌(H.hepatieus)基基糰接受趨化信號轉導蛋白(MCSTP)全基因,併應用生物信息學方法對其進行分析.方法 以肝螺桿菌全基因組作為模闆,設計肝螺桿菌MCSTP c1977特異性引物,利用PCR方法擴增目的 基因片段,連接至原覈錶達載體pET22b(+).從而構建原覈錶達質料pET22b+/MCSTP併測序鑒定.廊用牛物信息學方法分析MCSTP基囚的序列同源性及其結構特徵.結果 剋隆的MCSTP基因經測序可知與GenBank公佈的肝螺桿菌標準株ATCC51449序列一緻性達99%,僅第1 160 bp處由A變為T.利用生物信息學方法進行分析可髮現此基因與空腸彎麯桿菌、幽門螺桿菌具有非常低的相似性,錶明其在微生物界巾具有一定的特異性.結論 成功構建pET22b+/MCSTP重組質粒,併通過生物信息學技術進行序列及結構分析,為進一步研究其生物學功能及緻病機製提供瞭線索和依據.
목적 극륭간라간균(H.hepatieus)기기단접수추화신호전도단백(MCSTP)전기인,병응용생물신식학방법대기진행분석.방법 이간라간균전기인조작위모판,설계간라간균MCSTP c1977특이성인물,이용PCR방법확증목적 기인편단,련접지원핵표체재체pET22b(+).종이구건원핵표체질료pET22b+/MCSTP병측서감정.랑용우물신식학방법분석MCSTP기수적서렬동원성급기결구특정.결과 극륭적MCSTP기인경측서가지여GenBank공포적간라간균표준주ATCC51449서렬일치성체99%,부제1 160 bp처유A변위T.이용생물신식학방법진행분석가발현차기인여공장만곡간균、유문라간균구유비상저적상사성,표명기재미생물계건구유일정적특이성.결론 성공구건pET22b+/MCSTP중조질립,병통과생물신식학기술진행서렬급결구분석,위진일보연구기생물학공능급치병궤제제공료선색화의거.
