临床精神医学杂志
臨床精神醫學雜誌
림상정신의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL PSYCHOLOGICAL MEDICINE
2010年
1期
26-28
,共3页
右旋佐匹克隆%失眠症
右鏇佐匹剋隆%失眠癥
우선좌필극륭%실면증
目的:评价右旋佐匹克隆治疗失眠症患者的疗效和安全性.方法:257例失眠症患者随机分为研究组(131例)和对照组(126例).研究组给予右旋佐匹克隆和佐匹克隆模拟剂,对照组给予佐匹克隆及右旋佐匹克隆模拟剂,治疗2周.采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效.基线和终点时进行血生化、血常规、尿常规以及心电图检查,以评价安全性.结果:两组的SDRS评分在治疗2周末较基线均明显下降(P＜0.01),而两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗2周,研究组和对照组在有效率(71.0%,69.8%)方面相当(P＞0.05),1周后随访,两组的症状反跳率(2.0%,3.1%)无显著差异.研究中未出现严重不良事件,两组间不良事件的总发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:右旋佐匹克隆治疗失眠安全有效.
目的:評價右鏇佐匹剋隆治療失眠癥患者的療效和安全性.方法:257例失眠癥患者隨機分為研究組(131例)和對照組(126例).研究組給予右鏇佐匹剋隆和佐匹剋隆模擬劑,對照組給予佐匹剋隆及右鏇佐匹剋隆模擬劑,治療2週.採用睡眠障礙量錶(SDRS)評定療效.基線和終點時進行血生化、血常規、尿常規以及心電圖檢查,以評價安全性.結果:兩組的SDRS評分在治療2週末較基線均明顯下降(P＜0.01),而兩組間比較差異無統計學意義(P＞0.05).治療2週,研究組和對照組在有效率(71.0%,69.8%)方麵相噹(P＞0.05),1週後隨訪,兩組的癥狀反跳率(2.0%,3.1%)無顯著差異.研究中未齣現嚴重不良事件,兩組間不良事件的總髮生率差異無統計學意義(P＞0.05).結論:右鏇佐匹剋隆治療失眠安全有效.
목적:평개우선좌필극륭치료실면증환자적료효화안전성.방법:257례실면증환자수궤분위연구조(131례)화대조조(126례).연구조급여우선좌필극륭화좌필극륭모의제,대조조급여좌필극륭급우선좌필극륭모의제,치료2주.채용수면장애량표(SDRS)평정료효.기선화종점시진행혈생화、혈상규、뇨상규이급심전도검사,이평개안전성.결과:량조적SDRS평분재치료2주말교기선균명현하강(P＜0.01),이량조간비교차이무통계학의의(P＞0.05).치료2주,연구조화대조조재유효솔(71.0%,69.8%)방면상당(P＞0.05),1주후수방,량조적증상반도솔(2.0%,3.1%)무현저차이.연구중미출현엄중불량사건,량조간불량사건적총발생솔차이무통계학의의(P＞0.05).결론:우선좌필극륭치료실면안전유효.
