东南大学学报（自然科学版）
東南大學學報（自然科學版）
동남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY
2010年
6期
1332-1336
,共5页
李小琴%杨飞%尹立红%梁戈玉%李云晖%浦跃朴
李小琴%楊飛%尹立紅%樑戈玉%李雲暉%浦躍樸
리소금%양비%윤립홍%량과옥%리운휘%포약박
富营养化%藻%全细胞PCR%高效液相色谱法%微囊藻毒素%太湖
富營養化%藻%全細胞PCR%高效液相色譜法%微囊藻毒素%太湖
부영양화%조%전세포PCR%고효액상색보법%미낭조독소%태호
采用抗生素与倍比稀释相结合的分离方法,对太湖梅梁湾水域水华的优势藻进行分离培养;结合全细胞聚合酶链反应(PCR)、高效液相色谱法(HPLC)和实时荧光定量PCR(RTQ-PCR)法进行藻属与产毒特性分析.结果显示:自太湖梅梁湾水域成功分离获得2株藻株TH1和TH2,2株藻株藻蓝蛋白基因中间序列(PC-IGS)、微囊藻16S rDNA保守序列(Micr 16s rDNA)扩增均为阳性,TH1的微囊藻毒素合成酶基因B(mcyB)扩增为阳性,而TH2的mcyB扩增为阴性.培养15 d的THI藻株每108个藻细胞产生的总微囊藻毒素-LR(TMC-LR)为0.594 μg,胞外微囊藻毒素-LR(EMC-LR)为0.085μg,分别为铜绿微囊藻产毒株的61.93%和86.09%;TH2藻株未检出MC-LR.TH1藻株mcyB的mRNA相对表达水平为铜绿微囊藻产毒株的5.9%.结果表明:分离自太湖梅梁湾的2株藻细胞均为蓝藻门中的微囊藻属,其中1株产毒微囊藻具有较强的产毒能力,太湖梅梁湾水域有产毒微囊藻污染.
採用抗生素與倍比稀釋相結閤的分離方法,對太湖梅樑灣水域水華的優勢藻進行分離培養;結閤全細胞聚閤酶鏈反應(PCR)、高效液相色譜法(HPLC)和實時熒光定量PCR(RTQ-PCR)法進行藻屬與產毒特性分析.結果顯示:自太湖梅樑灣水域成功分離穫得2株藻株TH1和TH2,2株藻株藻藍蛋白基因中間序列(PC-IGS)、微囊藻16S rDNA保守序列(Micr 16s rDNA)擴增均為暘性,TH1的微囊藻毒素閤成酶基因B(mcyB)擴增為暘性,而TH2的mcyB擴增為陰性.培養15 d的THI藻株每108箇藻細胞產生的總微囊藻毒素-LR(TMC-LR)為0.594 μg,胞外微囊藻毒素-LR(EMC-LR)為0.085μg,分彆為銅綠微囊藻產毒株的61.93%和86.09%;TH2藻株未檢齣MC-LR.TH1藻株mcyB的mRNA相對錶達水平為銅綠微囊藻產毒株的5.9%.結果錶明:分離自太湖梅樑灣的2株藻細胞均為藍藻門中的微囊藻屬,其中1株產毒微囊藻具有較彊的產毒能力,太湖梅樑灣水域有產毒微囊藻汙染.
채용항생소여배비희석상결합적분리방법,대태호매량만수역수화적우세조진행분리배양;결합전세포취합매련반응(PCR)、고효액상색보법(HPLC)화실시형광정량PCR(RTQ-PCR)법진행조속여산독특성분석.결과현시:자태호매량만수역성공분리획득2주조주TH1화TH2,2주조주조람단백기인중간서렬(PC-IGS)、미낭조16S rDNA보수서렬(Micr 16s rDNA)확증균위양성,TH1적미낭조독소합성매기인B(mcyB)확증위양성,이TH2적mcyB확증위음성.배양15 d적THI조주매108개조세포산생적총미낭조독소-LR(TMC-LR)위0.594 μg,포외미낭조독소-LR(EMC-LR)위0.085μg,분별위동록미낭조산독주적61.93%화86.09%;TH2조주미검출MC-LR.TH1조주mcyB적mRNA상대표체수평위동록미낭조산독주적5.9%.결과표명:분리자태호매량만적2주조세포균위람조문중적미낭조속,기중1주산독미낭조구유교강적산독능력,태호매량만수역유산독미낭조오염.
