山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
23期
95-96
,共2页
多西紫杉醇%顺铂%乳腺肿瘤%乳腺癌,晚期
多西紫杉醇%順鉑%乳腺腫瘤%乳腺癌,晚期
다서자삼순%순박%유선종류%유선암,만기
目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类化疗失败晚期乳腺癌的临床效果.方法 对同期收治的52例蒽环类化疗失败晚期乳腺癌患者予多西紫杉醇联合顺铂治疗:多西紫杉醇75 mg/m2第1天静滴,顺铂40 mg/m2第1、2天静滴,21 d为一周期,连用3～6个周期.采用WHO推荐的实体瘤客观评价指标判定近期疗效,并观察中位疾病进展时间、中位生存时间、1 a生存率及不良反应.结果 完全缓解(CR)4例, 部分缓解(PR)29例,无变化(NC)13例,恶化(PD)5例,总有效率(CR+PR)为63.5%,临床获益率(CR+PR+NC)为88.5%;中位疾病进展时间为7.9个月,中位生存时间为16.5个月,1 a生存率为69.7%;63例出现Ⅲ、Ⅳ度毒性反应,包括白细胞下降、恶心、呕吐、脱发,乏力、关节肌肉酸痛,转氨酶升高等.结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌有效、安全、毒副反应患者可耐受.
目的 觀察多西紫杉醇聯閤順鉑治療蒽環類化療失敗晚期乳腺癌的臨床效果.方法 對同期收治的52例蒽環類化療失敗晚期乳腺癌患者予多西紫杉醇聯閤順鉑治療:多西紫杉醇75 mg/m2第1天靜滴,順鉑40 mg/m2第1、2天靜滴,21 d為一週期,連用3～6箇週期.採用WHO推薦的實體瘤客觀評價指標判定近期療效,併觀察中位疾病進展時間、中位生存時間、1 a生存率及不良反應.結果 完全緩解(CR)4例, 部分緩解(PR)29例,無變化(NC)13例,噁化(PD)5例,總有效率(CR+PR)為63.5%,臨床穫益率(CR+PR+NC)為88.5%;中位疾病進展時間為7.9箇月,中位生存時間為16.5箇月,1 a生存率為69.7%;63例齣現Ⅲ、Ⅳ度毒性反應,包括白細胞下降、噁心、嘔吐、脫髮,乏力、關節肌肉痠痛,轉氨酶升高等.結論 多西紫杉醇聯閤順鉑治療晚期乳腺癌有效、安全、毒副反應患者可耐受.
목적 관찰다서자삼순연합순박치료은배류화료실패만기유선암적림상효과.방법 대동기수치적52례은배류화료실패만기유선암환자여다서자삼순연합순박치료:다서자삼순75 mg/m2제1천정적,순박40 mg/m2제1、2천정적,21 d위일주기,련용3～6개주기.채용WHO추천적실체류객관평개지표판정근기료효,병관찰중위질병진전시간、중위생존시간、1 a생존솔급불량반응.결과 완전완해(CR)4례, 부분완해(PR)29례,무변화(NC)13례,악화(PD)5례,총유효솔(CR+PR)위63.5%,림상획익솔(CR+PR+NC)위88.5%;중위질병진전시간위7.9개월,중위생존시간위16.5개월,1 a생존솔위69.7%;63례출현Ⅲ、Ⅳ도독성반응,포괄백세포하강、악심、구토、탈발,핍력、관절기육산통,전안매승고등.결론 다서자삼순연합순박치료만기유선암유효、안전、독부반응환자가내수.
