重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2011年
12期
1164-1166
,共3页
张世新%杨康%廖克龙%王海东%吴蔚%刘鸿翔%张现普%吴涛
張世新%楊康%廖剋龍%王海東%吳蔚%劉鴻翔%張現普%吳濤
장세신%양강%료극룡%왕해동%오위%류홍상%장현보%오도
转染%成纤维细胞%毒性
轉染%成纖維細胞%毒性
전염%성섬유세포%독성
目的 比较及评价两种转染试剂JetPEI和Lipofectamine Plus对小鼠胚胎成纤维细胞(NIH3T3)的转染效果及毒性.方法 分别用阳离子聚合物JetPEI和阳离子脂质体Lipofectamine Plus将表达绿色荧光蛋白(GFP)的质粒转染NIH3T3,24 h后,用流式细胞仪检测转染效率;分别用JetPEI和Lipofectamine Plus将75 nM 24 bp的双链寡脱氧核苷酸(ODN)转染NIH3T3,12 h后,用激光共聚焦显微镜观察ODN在细胞内的分布;分别将转染相同量DNA的JetPEI和Lipofectamine Plus加入细胞培养基中,48 h后,用WST-8试剂检测其对细胞的毒性.结果 对于大分子质粒,JetPEI的转染效率更高;对于小分子ODN,JetPEI包裹ODN后形成的颗粒更小,更易于进入细胞核内;转染相同量的DNA,JetPEI对细胞的毒性更小.结论 对于转染NIH3T3,JetPEI是一种更理想的转染试剂.
目的 比較及評價兩種轉染試劑JetPEI和Lipofectamine Plus對小鼠胚胎成纖維細胞(NIH3T3)的轉染效果及毒性.方法 分彆用暘離子聚閤物JetPEI和暘離子脂質體Lipofectamine Plus將錶達綠色熒光蛋白(GFP)的質粒轉染NIH3T3,24 h後,用流式細胞儀檢測轉染效率;分彆用JetPEI和Lipofectamine Plus將75 nM 24 bp的雙鏈寡脫氧覈苷痠(ODN)轉染NIH3T3,12 h後,用激光共聚焦顯微鏡觀察ODN在細胞內的分佈;分彆將轉染相同量DNA的JetPEI和Lipofectamine Plus加入細胞培養基中,48 h後,用WST-8試劑檢測其對細胞的毒性.結果 對于大分子質粒,JetPEI的轉染效率更高;對于小分子ODN,JetPEI包裹ODN後形成的顆粒更小,更易于進入細胞覈內;轉染相同量的DNA,JetPEI對細胞的毒性更小.結論 對于轉染NIH3T3,JetPEI是一種更理想的轉染試劑.
목적 비교급평개량충전염시제JetPEI화Lipofectamine Plus대소서배태성섬유세포(NIH3T3)적전염효과급독성.방법 분별용양리자취합물JetPEI화양리자지질체Lipofectamine Plus장표체록색형광단백(GFP)적질립전염NIH3T3,24 h후,용류식세포의검측전염효솔;분별용JetPEI화Lipofectamine Plus장75 nM 24 bp적쌍련과탈양핵감산(ODN)전염NIH3T3,12 h후,용격광공취초현미경관찰ODN재세포내적분포;분별장전염상동량DNA적JetPEI화Lipofectamine Plus가입세포배양기중,48 h후,용WST-8시제검측기대세포적독성.결과 대우대분자질립,JetPEI적전염효솔경고;대우소분자ODN,JetPEI포과ODN후형성적과립경소,경역우진입세포핵내;전염상동량적DNA,JetPEI대세포적독성경소.결론 대우전염NIH3T3,JetPEI시일충경이상적전염시제.
