临床合理用药杂志
臨床閤理用藥雜誌
림상합리용약잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL RATIONAL DRUG USE
2011年
3期
18-20
,共3页
孙恕%幸志强%邱丽红%陈芳明%丁春平%易祥武
孫恕%倖誌彊%邱麗紅%陳芳明%丁春平%易祥武
손서%행지강%구려홍%진방명%정춘평%역상무
单核细胞%人脐静脉内皮细胞%基质金属蛋白酶1%阿托伐他汀
單覈細胞%人臍靜脈內皮細胞%基質金屬蛋白酶1%阿託伐他汀
단핵세포%인제정맥내피세포%기질금속단백매1%아탁벌타정
目的 探讨单核细胞与血管内皮细胞相互作用对基质金属蛋白酶1(MMP-1)表达的影响及阿托伐他汀对其干预作用,为预防动脉粥样硬化提供实验依据.方法 体外培养的人脐静脉内皮细胞株(HUVEC-304)及健康人外周血分离的单核细胞用于实验.用(0.6×104,1.2×105,6×105,1.2×106,6×106)单核细胞与1.2×106HUVEC-304共同培养24 h;1.2×106单核细胞与1.2×106HUVEC-304共同培养(6 h,12 h,24 h,48 h);1.2×106单核细胞与1.2×106HUVEC-304共同培养加(0.01、0.05、0.10、0.50、1.00 μmol/L)阿托伐他汀孵育24 h后,采用细胞酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定MMP-1表达水平.结果 单核细胞不分泌MMP-1,单核细胞刺激HUVEC-304分泌MMP-1显著增加(P＜0.05),单核细胞与HUVEC-304 1:1共同培养时HUVEC-304 MMP-1分泌达最高峰(P＜0.001).单核细胞与HUVEC-304 1:1共同培养,HUVEC-304 MMP-1分泌呈时间依赖性,但24 h与48 h MMP-1的含量差异无统计学意义(P＞0.05).0.01 μmol/L阿托伐他汀对HUVEC-304表达MMP-1无影响(P＞0.05),0.05、0.10、0.50、1.00 μmol/L的阿托伐他汀能明显抑制HUVEC-304表达MMP-1(P＜0.05),抑制效应呈浓度依赖性.结论 单核细胞与血管内皮细胞相互作用使MMP-1表达上调可能加速动脉粥样硬化的进程和斑块破裂.阿托伐他汀可抑制单核细胞刺激HUVEC-304表达MMP-1.
目的 探討單覈細胞與血管內皮細胞相互作用對基質金屬蛋白酶1(MMP-1)錶達的影響及阿託伐他汀對其榦預作用,為預防動脈粥樣硬化提供實驗依據.方法 體外培養的人臍靜脈內皮細胞株(HUVEC-304)及健康人外週血分離的單覈細胞用于實驗.用(0.6×104,1.2×105,6×105,1.2×106,6×106)單覈細胞與1.2×106HUVEC-304共同培養24 h;1.2×106單覈細胞與1.2×106HUVEC-304共同培養(6 h,12 h,24 h,48 h);1.2×106單覈細胞與1.2×106HUVEC-304共同培養加(0.01、0.05、0.10、0.50、1.00 μmol/L)阿託伐他汀孵育24 h後,採用細胞酶聯免疫吸附試驗(ELISA)法測定MMP-1錶達水平.結果 單覈細胞不分泌MMP-1,單覈細胞刺激HUVEC-304分泌MMP-1顯著增加(P＜0.05),單覈細胞與HUVEC-304 1:1共同培養時HUVEC-304 MMP-1分泌達最高峰(P＜0.001).單覈細胞與HUVEC-304 1:1共同培養,HUVEC-304 MMP-1分泌呈時間依賴性,但24 h與48 h MMP-1的含量差異無統計學意義(P＞0.05).0.01 μmol/L阿託伐他汀對HUVEC-304錶達MMP-1無影響(P＞0.05),0.05、0.10、0.50、1.00 μmol/L的阿託伐他汀能明顯抑製HUVEC-304錶達MMP-1(P＜0.05),抑製效應呈濃度依賴性.結論 單覈細胞與血管內皮細胞相互作用使MMP-1錶達上調可能加速動脈粥樣硬化的進程和斑塊破裂.阿託伐他汀可抑製單覈細胞刺激HUVEC-304錶達MMP-1.
목적 탐토단핵세포여혈관내피세포상호작용대기질금속단백매1(MMP-1)표체적영향급아탁벌타정대기간예작용,위예방동맥죽양경화제공실험의거.방법 체외배양적인제정맥내피세포주(HUVEC-304)급건강인외주혈분리적단핵세포용우실험.용(0.6×104,1.2×105,6×105,1.2×106,6×106)단핵세포여1.2×106HUVEC-304공동배양24 h;1.2×106단핵세포여1.2×106HUVEC-304공동배양(6 h,12 h,24 h,48 h);1.2×106단핵세포여1.2×106HUVEC-304공동배양가(0.01、0.05、0.10、0.50、1.00 μmol/L)아탁벌타정부육24 h후,채용세포매련면역흡부시험(ELISA)법측정MMP-1표체수평.결과 단핵세포불분비MMP-1,단핵세포자격HUVEC-304분비MMP-1현저증가(P＜0.05),단핵세포여HUVEC-304 1:1공동배양시HUVEC-304 MMP-1분비체최고봉(P＜0.001).단핵세포여HUVEC-304 1:1공동배양,HUVEC-304 MMP-1분비정시간의뢰성,단24 h여48 h MMP-1적함량차이무통계학의의(P＞0.05).0.01 μmol/L아탁벌타정대HUVEC-304표체MMP-1무영향(P＞0.05),0.05、0.10、0.50、1.00 μmol/L적아탁벌타정능명현억제HUVEC-304표체MMP-1(P＜0.05),억제효응정농도의뢰성.결론 단핵세포여혈관내피세포상호작용사MMP-1표체상조가능가속동맥죽양경화적진정화반괴파렬.아탁벌타정가억제단핵세포자격HUVEC-304표체MMP-1.
