光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2011年
7期
1946-1949
,共4页
范广宇%蒋小明%郑成斌%侯贤灯%徐开来
範廣宇%蔣小明%鄭成斌%侯賢燈%徐開來
범엄우%장소명%정성빈%후현등%서개래
同相萃取%硅胶%钨丝%原子吸收%银
同相萃取%硅膠%鎢絲%原子吸收%銀
동상췌취%규효%오사%원자흡수%은
建立了基于固相萃取和便携式钨丝电热原子吸收光谱仪的测定环境水样中痕量银的新方法.样品流经以硅胶作为吸附剂的固相萃取小柱,银离子被吸附于柱上,用硫脲和硝酸混合液将其洗脱,洗脱液用便携式钨丝电热原子吸收光谱仪进行检测.考察了各种实验参数及共存离子对测定的干扰情况,最终选择样品pH值为6.0、流速为4.0 mL·min-1;洗脱剂为4%(m/v)硫脲和2%(φ)硝酸混合溶液、流速为0.5 mL.·min-1.在最优实验条件下,该方法的线性范围是0.20～4.00ng·mL-1,检出限(3σ)为0.ng·mL-1,富集倍数为94.采用建立的方法测定了三个环境水样中的痕量银,结果令人满意.
建立瞭基于固相萃取和便攜式鎢絲電熱原子吸收光譜儀的測定環境水樣中痕量銀的新方法.樣品流經以硅膠作為吸附劑的固相萃取小柱,銀離子被吸附于柱上,用硫脲和硝痠混閤液將其洗脫,洗脫液用便攜式鎢絲電熱原子吸收光譜儀進行檢測.攷察瞭各種實驗參數及共存離子對測定的榦擾情況,最終選擇樣品pH值為6.0、流速為4.0 mL·min-1;洗脫劑為4%(m/v)硫脲和2%(φ)硝痠混閤溶液、流速為0.5 mL.·min-1.在最優實驗條件下,該方法的線性範圍是0.20～4.00ng·mL-1,檢齣限(3σ)為0.ng·mL-1,富集倍數為94.採用建立的方法測定瞭三箇環境水樣中的痕量銀,結果令人滿意.
건립료기우고상췌취화편휴식오사전열원자흡수광보의적측정배경수양중흔량은적신방법.양품류경이규효작위흡부제적고상췌취소주,은리자피흡부우주상,용류뇨화초산혼합액장기세탈,세탈액용편휴식오사전열원자흡수광보의진행검측.고찰료각충실험삼수급공존리자대측정적간우정황,최종선택양품pH치위6.0、류속위4.0 mL·min-1;세탈제위4%(m/v)류뇨화2%(φ)초산혼합용액、류속위0.5 mL.·min-1.재최우실험조건하,해방법적선성범위시0.20～4.00ng·mL-1,검출한(3σ)위0.ng·mL-1,부집배수위94.채용건립적방법측정료삼개배경수양중적흔량은,결과령인만의.
