中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
10期
1423-1426
,共4页
倍他米松17-丙酸酯%药动学%LC-MS/MS
倍他米鬆17-丙痠酯%藥動學%LC-MS/MS
배타미송17-병산지%약동학%LC-MS/MS
目的:建立人血浆中倍他米松17-丙酸酯(B17P)的LC-MS/MS测定方法,并研究其在健康人体内的药动学特征.方法:采用Agilent Zorbax C18(2.1mm×100 mm,3.5 μm)色谱柱,以甲醇-水(88∶ 12)为流动相,流速0.15 ml·min-1；电喷雾(ESI)离子源,正离子电离模式,多反应离子监测(MRM)的扫描方式,B17P和二丙酸倍氯米松(内标,IS)的检测离子对分别选择为m/z 471.1→397.1和543.2→433.1.结果:B17P的线性范围为0.02 ～2.0 ng·ml-1 (r=0.999 3,n=5),定量下限为0.02 ng·ml-1,日内和日间精密度(RSD)均小于10.9%,提取回收率在70%左右,方法回收率均在94.5～106.6%范围内.B17P的t1/2为(82.5±17.3)h,Cmax为(0.73±0.18)h,AUC(0～t)为(63.9±13.6) ng· h·ml-1.结论:该法简便、快速、灵敏、准确,适用于B17P血药浓度测定及其人体药动学研究.
目的:建立人血漿中倍他米鬆17-丙痠酯(B17P)的LC-MS/MS測定方法,併研究其在健康人體內的藥動學特徵.方法:採用Agilent Zorbax C18(2.1mm×100 mm,3.5 μm)色譜柱,以甲醇-水(88∶ 12)為流動相,流速0.15 ml·min-1；電噴霧(ESI)離子源,正離子電離模式,多反應離子鑑測(MRM)的掃描方式,B17P和二丙痠倍氯米鬆(內標,IS)的檢測離子對分彆選擇為m/z 471.1→397.1和543.2→433.1.結果:B17P的線性範圍為0.02 ～2.0 ng·ml-1 (r=0.999 3,n=5),定量下限為0.02 ng·ml-1,日內和日間精密度(RSD)均小于10.9%,提取迴收率在70%左右,方法迴收率均在94.5～106.6%範圍內.B17P的t1/2為(82.5±17.3)h,Cmax為(0.73±0.18)h,AUC(0～t)為(63.9±13.6) ng· h·ml-1.結論:該法簡便、快速、靈敏、準確,適用于B17P血藥濃度測定及其人體藥動學研究.
목적:건립인혈장중배타미송17-병산지(B17P)적LC-MS/MS측정방법,병연구기재건강인체내적약동학특정.방법:채용Agilent Zorbax C18(2.1mm×100 mm,3.5 μm)색보주,이갑순-수(88∶ 12)위류동상,류속0.15 ml·min-1；전분무(ESI)리자원,정리자전리모식,다반응리자감측(MRM)적소묘방식,B17P화이병산배록미송(내표,IS)적검측리자대분별선택위m/z 471.1→397.1화543.2→433.1.결과:B17P적선성범위위0.02 ～2.0 ng·ml-1 (r=0.999 3,n=5),정량하한위0.02 ng·ml-1,일내화일간정밀도(RSD)균소우10.9%,제취회수솔재70%좌우,방법회수솔균재94.5～106.6%범위내.B17P적t1/2위(82.5±17.3)h,Cmax위(0.73±0.18)h,AUC(0～t)위(63.9±13.6) ng· h·ml-1.결론:해법간편、쾌속、령민、준학,괄용우B17P혈약농도측정급기인체약동학연구.
