药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2011年
5期
472-474
,共3页
任正%姜宁玲%王永庆%陈安九%吴德芹
任正%薑寧玲%王永慶%陳安九%吳德芹
임정%강저령%왕영경%진안구%오덕근
HPLC-UV法%雷贝拉唑%对羟基苯甲酸乙酯
HPLC-UV法%雷貝拉唑%對羥基苯甲痠乙酯
HPLC-UV법%뢰패랍서%대간기분갑산을지
目的:建立一种稳定可靠的HPLC-UV法测定血浆中雷贝拉唑的药物浓度.方法:以对羟基苯甲酸乙酯为内标,二氯甲烷-异丙醇(90:10,V/V)为提取溶媒,流动相为0.1 mol·L-1醋酸铵(pH7.5)-乙腈-甲醇(64:31:5,V/V/V),检测波长290 nm.结果:在线性范围2.5～2030.0ng·mL-1内低、中、高浓度雷贝拉唑的回收率分别为:81.5％、80.7％、73.5％；低、中、高浓度的批内RSD分别为:8.2％、2.8％、4.2％；批间RSD分别为:10.5％、2.9％、3.8％.冻融试验结果表明低、中、高浓度的变异均小于10％.结论:此方法灵敏度高、稳定性好、特异性高、干扰少,可以很好地满足多种剂型雷贝拉唑药代动力学和生物等效性研究的要求.
目的:建立一種穩定可靠的HPLC-UV法測定血漿中雷貝拉唑的藥物濃度.方法:以對羥基苯甲痠乙酯為內標,二氯甲烷-異丙醇(90:10,V/V)為提取溶媒,流動相為0.1 mol·L-1醋痠銨(pH7.5)-乙腈-甲醇(64:31:5,V/V/V),檢測波長290 nm.結果:在線性範圍2.5～2030.0ng·mL-1內低、中、高濃度雷貝拉唑的迴收率分彆為:81.5％、80.7％、73.5％；低、中、高濃度的批內RSD分彆為:8.2％、2.8％、4.2％；批間RSD分彆為:10.5％、2.9％、3.8％.凍融試驗結果錶明低、中、高濃度的變異均小于10％.結論:此方法靈敏度高、穩定性好、特異性高、榦擾少,可以很好地滿足多種劑型雷貝拉唑藥代動力學和生物等效性研究的要求.
목적:건립일충은정가고적HPLC-UV법측정혈장중뢰패랍서적약물농도.방법:이대간기분갑산을지위내표,이록갑완-이병순(90:10,V/V)위제취용매,류동상위0.1 mol·L-1작산안(pH7.5)-을정-갑순(64:31:5,V/V/V),검측파장290 nm.결과:재선성범위2.5～2030.0ng·mL-1내저、중、고농도뢰패랍서적회수솔분별위:81.5％、80.7％、73.5％；저、중、고농도적비내RSD분별위:8.2％、2.8％、4.2％；비간RSD분별위:10.5％、2.9％、3.8％.동융시험결과표명저、중、고농도적변이균소우10％.결론:차방법령민도고、은정성호、특이성고、간우소,가이흔호지만족다충제형뢰패랍서약대동역학화생물등효성연구적요구.
