检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2012年
4期
445-446
,共2页
乙型肝炎病毒%前S1抗原%乙型肝炎病毒基因
乙型肝炎病毒%前S1抗原%乙型肝炎病毒基因
을형간염병독%전S1항원%을형간염병독기인
目的 探讨乙型肝炎病毒前S1抗原(HBV-preS1)、乙型肝炎病毒基因(HBV-DNA)与乙型肝炎病毒(HBV)表面标志物(HBV-M)的关系.方法 从临床乙型肝炎标本中筛选出乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性病例475例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV标志物5项、HBV-PreS1抗原,HBV-DNA采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)法.结果 475例HBsAg阳性标本中前S1抗原及HBV-DNA阳性率分别为54.7%(260/475)和61.1%(290/475),两组相比差异无统计学意义(P>0.05);159例HBeAg阳性标本中,前S1抗原及HBV-DNA阳性率分别为89.3%(142/159)和97.5%(155/159),两组相比差异无统计学意义(P>0.05);而HBsAg(+)HBeAb(+ )HBcAb(+)和HBsAg(+)HBcAb(+)两组,前S1抗原与HBV-DNA的检出率则分别为41.3%、35.0%和46.5%、41.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 PreS1抗原与HBV呈不同程度相关性,是病毒感染复制的指标,同时在乙型肝炎诊断和治疗中具有重要临床意义.
目的 探討乙型肝炎病毒前S1抗原(HBV-preS1)、乙型肝炎病毒基因(HBV-DNA)與乙型肝炎病毒(HBV)錶麵標誌物(HBV-M)的關繫.方法 從臨床乙型肝炎標本中篩選齣乙型肝炎病毒錶麵抗原(HBsAg)暘性病例475例,採用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測HBV標誌物5項、HBV-PreS1抗原,HBV-DNA採用熒光定量聚閤酶鏈反應(PCR)法.結果 475例HBsAg暘性標本中前S1抗原及HBV-DNA暘性率分彆為54.7%(260/475)和61.1%(290/475),兩組相比差異無統計學意義(P>0.05);159例HBeAg暘性標本中,前S1抗原及HBV-DNA暘性率分彆為89.3%(142/159)和97.5%(155/159),兩組相比差異無統計學意義(P>0.05);而HBsAg(+)HBeAb(+ )HBcAb(+)和HBsAg(+)HBcAb(+)兩組,前S1抗原與HBV-DNA的檢齣率則分彆為41.3%、35.0%和46.5%、41.3%,兩組比較差異無統計學意義(P>0.05).結論 PreS1抗原與HBV呈不同程度相關性,是病毒感染複製的指標,同時在乙型肝炎診斷和治療中具有重要臨床意義.
목적 탐토을형간염병독전S1항원(HBV-preS1)、을형간염병독기인(HBV-DNA)여을형간염병독(HBV)표면표지물(HBV-M)적관계.방법 종림상을형간염표본중사선출을형간염병독표면항원(HBsAg)양성병례475례,채용매련면역흡부시험(ELISA)검측HBV표지물5항、HBV-PreS1항원,HBV-DNA채용형광정량취합매련반응(PCR)법.결과 475례HBsAg양성표본중전S1항원급HBV-DNA양성솔분별위54.7%(260/475)화61.1%(290/475),량조상비차이무통계학의의(P>0.05);159례HBeAg양성표본중,전S1항원급HBV-DNA양성솔분별위89.3%(142/159)화97.5%(155/159),량조상비차이무통계학의의(P>0.05);이HBsAg(+)HBeAb(+ )HBcAb(+)화HBsAg(+)HBcAb(+)량조,전S1항원여HBV-DNA적검출솔칙분별위41.3%、35.0%화46.5%、41.3%,량조비교차이무통계학의의(P>0.05).결론 PreS1항원여HBV정불동정도상관성,시병독감염복제적지표,동시재을형간염진단화치료중구유중요림상의의.
