癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2012年
2期
86-90
,共5页
张艳秋%王希恺%张娟%尹立红%浦跃朴%梁戈玉
張豔鞦%王希愷%張娟%尹立紅%浦躍樸%樑戈玉
장염추%왕희개%장연%윤립홍%포약박%량과옥
microRNAs%测序%表达谱%苯并(a)芘
microRNAs%測序%錶達譜%苯併(a)芘
microRNAs%측서%표체보%분병(a)비
目的:研究长期高剂量苯并(a)芘[B(a)P]染毒对小鼠肺组织miRNAs表达谱的影响,探讨miRNAs在B(a)P健康损害过程中的作用.方法:40只1CR小鼠随机分为对照组和染毒组,每组20只,雌雄各半.经口灌胃给予小鼠50 mg/kg B (a)P,每周2次,持续8周,对照组同时给予等量的橄榄油,染毒结束后继续饲养8周.取肺脏组织,提取总RNA,采用SOliD高通量测序技术检测miRNAs表达谱,进行miRNAs差异表达分析,并用real time-PCR验证miRNAs表达,TargetScan,miRanda及picTar软件预测miRNAs可能调控的靶基因.结果:绝大部分miRNAs在肺组织的表达信号强度较低.与对照组相比,B(a)P染毒组小鼠肺组织中共有109个miRNAs发生差异表达,其中50个miRNAs表达上调,59个miRNAs表达下调.上调幅度最大的为7.43倍,下调幅度最大的为40.63倍.为验证测序的结果,取下调较为明显的miR-20b进行real time-PCR分析,结果显示与测序结果相一致,靶基因预测显示miR-20b可能调节与细胞增殖、周期、凋亡及肿瘤发生相关的蛋白.结论:长期高剂量B(a)P染毒可引起小鼠肺组织miRNAs表达产生特异性改变,差异表达miRNAs可能在B(a)P致机体健康损害过程中起着重要作用.
目的:研究長期高劑量苯併(a)芘[B(a)P]染毒對小鼠肺組織miRNAs錶達譜的影響,探討miRNAs在B(a)P健康損害過程中的作用.方法:40隻1CR小鼠隨機分為對照組和染毒組,每組20隻,雌雄各半.經口灌胃給予小鼠50 mg/kg B (a)P,每週2次,持續8週,對照組同時給予等量的橄欖油,染毒結束後繼續飼養8週.取肺髒組織,提取總RNA,採用SOliD高通量測序技術檢測miRNAs錶達譜,進行miRNAs差異錶達分析,併用real time-PCR驗證miRNAs錶達,TargetScan,miRanda及picTar軟件預測miRNAs可能調控的靶基因.結果:絕大部分miRNAs在肺組織的錶達信號彊度較低.與對照組相比,B(a)P染毒組小鼠肺組織中共有109箇miRNAs髮生差異錶達,其中50箇miRNAs錶達上調,59箇miRNAs錶達下調.上調幅度最大的為7.43倍,下調幅度最大的為40.63倍.為驗證測序的結果,取下調較為明顯的miR-20b進行real time-PCR分析,結果顯示與測序結果相一緻,靶基因預測顯示miR-20b可能調節與細胞增殖、週期、凋亡及腫瘤髮生相關的蛋白.結論:長期高劑量B(a)P染毒可引起小鼠肺組織miRNAs錶達產生特異性改變,差異錶達miRNAs可能在B(a)P緻機體健康損害過程中起著重要作用.
목적:연구장기고제량분병(a)비[B(a)P]염독대소서폐조직miRNAs표체보적영향,탐토miRNAs재B(a)P건강손해과정중적작용.방법:40지1CR소서수궤분위대조조화염독조,매조20지,자웅각반.경구관위급여소서50 mg/kg B (a)P,매주2차,지속8주,대조조동시급여등량적감람유,염독결속후계속사양8주.취폐장조직,제취총RNA,채용SOliD고통량측서기술검측miRNAs표체보,진행miRNAs차이표체분석,병용real time-PCR험증miRNAs표체,TargetScan,miRanda급picTar연건예측miRNAs가능조공적파기인.결과:절대부분miRNAs재폐조직적표체신호강도교저.여대조조상비,B(a)P염독조소서폐조직중공유109개miRNAs발생차이표체,기중50개miRNAs표체상조,59개miRNAs표체하조.상조폭도최대적위7.43배,하조폭도최대적위40.63배.위험증측서적결과,취하조교위명현적miR-20b진행real time-PCR분석,결과현시여측서결과상일치,파기인예측현시miR-20b가능조절여세포증식、주기、조망급종류발생상관적단백.결론:장기고제량B(a)P염독가인기소서폐조직miRNAs표체산생특이성개변,차이표체miRNAs가능재B(a)P치궤체건강손해과정중기착중요작용.
