郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
3期
295-299
,共5页
杨俊红%崔新征%方华%关兵峰%赵国强%张清勇%高峰
楊俊紅%崔新徵%方華%關兵峰%趙國彊%張清勇%高峰
양준홍%최신정%방화%관병봉%조국강%장청용%고봉
抑制性消减%重症肌无力%差异基因%cDNA文库%胸腺
抑製性消減%重癥肌無力%差異基因%cDNA文庫%胸腺
억제성소감%중증기무력%차이기인%cDNA문고%흉선
目的:构建重症肌无力(MG)患者胸腺组织抑制性消减cDNA文库,分析MG胸腺差异表达基因.方法:分别从6例正常和6例MG患者胸腺组织中分离出mRNA,逆转录合成cDNA,行抑制性消减杂交,将得到的差异表达基因进行T-A克隆,构建cDNA文库,并进行序列分析.应用实时荧光定量PCR检测20例MG患者、10例正常对照胸腺组织中GSTM3和KPNA5 mRNA的表达.结果:共获得125个阳性克隆;Blast同源性检索共得到27个差异表达基因;MG患者GSTM3、KPNA5基因表达量(0.671±0.097和0.712±0.080)高于正常对照胸腺(0.582±0.047和0.571±0.018),差异有统计学意义(tGSTM3=5.458,P<0.001;tKPNA5=2.755,P=0.010),与消减文库结果一致.结论:成功建立了MG胸腺组织抑制性消减cDNA文库.
目的:構建重癥肌無力(MG)患者胸腺組織抑製性消減cDNA文庫,分析MG胸腺差異錶達基因.方法:分彆從6例正常和6例MG患者胸腺組織中分離齣mRNA,逆轉錄閤成cDNA,行抑製性消減雜交,將得到的差異錶達基因進行T-A剋隆,構建cDNA文庫,併進行序列分析.應用實時熒光定量PCR檢測20例MG患者、10例正常對照胸腺組織中GSTM3和KPNA5 mRNA的錶達.結果:共穫得125箇暘性剋隆;Blast同源性檢索共得到27箇差異錶達基因;MG患者GSTM3、KPNA5基因錶達量(0.671±0.097和0.712±0.080)高于正常對照胸腺(0.582±0.047和0.571±0.018),差異有統計學意義(tGSTM3=5.458,P<0.001;tKPNA5=2.755,P=0.010),與消減文庫結果一緻.結論:成功建立瞭MG胸腺組織抑製性消減cDNA文庫.
목적:구건중증기무력(MG)환자흉선조직억제성소감cDNA문고,분석MG흉선차이표체기인.방법:분별종6례정상화6례MG환자흉선조직중분리출mRNA,역전록합성cDNA,행억제성소감잡교,장득도적차이표체기인진행T-A극륭,구건cDNA문고,병진행서렬분석.응용실시형광정량PCR검측20례MG환자、10례정상대조흉선조직중GSTM3화KPNA5 mRNA적표체.결과:공획득125개양성극륭;Blast동원성검색공득도27개차이표체기인;MG환자GSTM3、KPNA5기인표체량(0.671±0.097화0.712±0.080)고우정상대조흉선(0.582±0.047화0.571±0.018),차이유통계학의의(tGSTM3=5.458,P<0.001;tKPNA5=2.755,P=0.010),여소감문고결과일치.결론:성공건립료MG흉선조직억제성소감cDNA문고.
