植物遗传资源学报
植物遺傳資源學報
식물유전자원학보
JOURNAL OF PLANT GENETLC RESOURCES
2012年
3期
376-380
,共5页
白坚%胡旭%周淑婷%王慧中
白堅%鬍旭%週淑婷%王慧中
백견%호욱%주숙정%왕혜중
建兰%SRAP%聚类分析%遗传多样性
建蘭%SRAP%聚類分析%遺傳多樣性
건란%SRAP%취류분석%유전다양성
为了揭示建兰(Cymbidium ensifolium)品种的遗传多样性和亲缘关系,为建兰种质资源的有效利用和开发提供依据,本研究采用SRAP(sequence-related amplified polymorphism)分子标记技术对来自四川、台湾、广东的47个建兰品种的遗传多样性进行分析,应用NYSYS软件对SRAP-PCR结果进行聚类分析.结果从88对引物中筛选获得12对特异性强、稳定性好的引物进行SRAP分析,共扩增出188条带纹,其中147条为多态性位点,平均每组引物扩增出12条多态性带.聚类分析表明,47个品种可以分为4个类群:第Ⅰ群由来自四川的3个品种组成;第Ⅱ群的23个品种中有18个来自四川、3个来自广东、2个来自台湾;第Ⅲ群的12个品种中有11个品种源于台湾,1个源于四川;第Ⅳ群仅有1个来自四川,其他品种均来自台湾.结果表明,由于人工驯化,造成了建兰品种遗传背景的混乱,而SRAP分子标记技术能有效地分析建兰品种的遗传多样性和亲缘关系.
為瞭揭示建蘭(Cymbidium ensifolium)品種的遺傳多樣性和親緣關繫,為建蘭種質資源的有效利用和開髮提供依據,本研究採用SRAP(sequence-related amplified polymorphism)分子標記技術對來自四川、檯灣、廣東的47箇建蘭品種的遺傳多樣性進行分析,應用NYSYS軟件對SRAP-PCR結果進行聚類分析.結果從88對引物中篩選穫得12對特異性彊、穩定性好的引物進行SRAP分析,共擴增齣188條帶紋,其中147條為多態性位點,平均每組引物擴增齣12條多態性帶.聚類分析錶明,47箇品種可以分為4箇類群:第Ⅰ群由來自四川的3箇品種組成;第Ⅱ群的23箇品種中有18箇來自四川、3箇來自廣東、2箇來自檯灣;第Ⅲ群的12箇品種中有11箇品種源于檯灣,1箇源于四川;第Ⅳ群僅有1箇來自四川,其他品種均來自檯灣.結果錶明,由于人工馴化,造成瞭建蘭品種遺傳揹景的混亂,而SRAP分子標記技術能有效地分析建蘭品種的遺傳多樣性和親緣關繫.
위료게시건란(Cymbidium ensifolium)품충적유전다양성화친연관계,위건란충질자원적유효이용화개발제공의거,본연구채용SRAP(sequence-related amplified polymorphism)분자표기기술대래자사천、태만、엄동적47개건란품충적유전다양성진행분석,응용NYSYS연건대SRAP-PCR결과진행취류분석.결과종88대인물중사선획득12대특이성강、은정성호적인물진행SRAP분석,공확증출188조대문,기중147조위다태성위점,평균매조인물확증출12조다태성대.취류분석표명,47개품충가이분위4개류군:제Ⅰ군유래자사천적3개품충조성;제Ⅱ군적23개품충중유18개래자사천、3개래자엄동、2개래자태만;제Ⅲ군적12개품충중유11개품충원우태만,1개원우사천;제Ⅳ군부유1개래자사천,기타품충균래자태만.결과표명,유우인공순화,조성료건란품충유전배경적혼란,이SRAP분자표기기술능유효지분석건란품충적유전다양성화친연관계.