细胞外信号调节激酶信号转导途径在哮喘大鼠气道重塑中作用及糖皮质激素的调控
세포외신호조절격매신호전도도경재효천대서기도중소중작용급당피질격소적조공
Role of external signal regulated kinase signal transduction pathway in airway remodeling of rats with asthma and regulation by glucocorticoids
  • 万方数据
    中华儿科杂志 중화인과잡지
    Chinese Journal of Pediatrics
    2007年 4期 288-292 ,共5页

    李昌崇%管小俊%张维溪%郑仰明%赵伟%叶乐平%陈小芳%罗运春%董琳%蔡晓红%张正霞

    리창숭%관소준%장유계%정앙명%조위%협악평%진소방%라운춘%동림%채효홍%장정하

    哮喘%有丝分裂素激活蛋白激酶类%原癌基因蛋白质c-Fos%信号传导%糖皮质激素类 哮喘%有絲分裂素激活蛋白激酶類%原癌基因蛋白質c-Fos%信號傳導%糖皮質激素類
    효천%유사분렬소격활단백격매류%원암기인단백질c-Fos%신호전도%당피질격소류
    目的 研究细胞外信号调节激酶(ERK)信号转导途径在支气管哮喘气道重塑过程中作用,探讨糖皮质激素对ERK信号转导途径及哮喘气道重塑的调控.方法 SD大鼠随机分为对照组(30只)、哮喘组(30只)、治疗组[包括地塞米松干预组(DM组)及布地奈德干预组(BUD组),各10只]三大组,通过卵白蛋白(OVA)致敏和激发复制哮喘模型;分别在雾化激发4周、8周及12周三个时间观察点取哮喘组、对照组鼠各10只(DM组在雾化8周、BUD组在雾化12周取标本)各组均在末次激发后取血及肺组织用于指标测定.图像分析软件测定支气管壁厚度(Wat)和平滑肌厚度(Wam),ELISA法测定血清中AB型血小板源性生长因子(PDGF-AB)的含量,免疫组化测定肺组织中磷酸化的ERK(Phospho-ERK,P-ERK)与原癌基因c-fos产物即c-Fos蛋白表达水平,Western Blot法测定ERK的磷酸化水平.结果 各时间点哮喘组Wat和Wam均高于相应对照组(P＜0.01),治疗组低于哮喘组(P＜0.01);各时间点哮喘组血清PDGF-AB含量均较相应对照组高(P＜0.01或P＜0.05),DM组较低于8周哮喘组(P＜0.01),BUD组与12周哮喘组比较差异无统计学意义(P＞0.05);各时间点哮喘组P-ERK和c-Fos的平均吸光度(4、8、12周哮喘组分别为27.2±4.5、31.1±2.2、32.5±2.1和32.5±4.8、30.0±2.0、30.9±1.6)均较相应对照组高(P＜0.01),治疗组低于哮喘组(P＜0.01);各时间点哮喘组P-ERK的吸光度值(4、8、12周哮喘组分别为3.5±0.4、3.8±0.4、3.5±0.5)较相应对照组高(P＜0.01),治疗组低于哮喘组(P＜0.01).结论 哮喘大鼠PDGF-AB含量、ERK磷酸化水平及c-Fos表达高;糖皮质激素抑制了哮喘大鼠ERK磷酸化及c-Fos表达,同时Wat、Wam也明显抑制,提示糖皮质激素在哮喘气道重塑过程中具有抑制作用.
    목적 연구세포외신호조절격매(ERK)신호전도도경재지기관효천기도중소과정중작용,탐토당피질격소대ERK신호전도도경급효천기도중소적조공.방법 SD대서수궤분위대조조(30지)、효천조(30지)、치료조[포괄지새미송간예조(DM조)급포지내덕간예조(BUD조),각10지]삼대조,통과란백단백(OVA)치민화격발복제효천모형;분별재무화격발4주、8주급12주삼개시간관찰점취효천조、대조조서각10지(DM조재무화8주、BUD조재무화12주취표본)각조균재말차격발후취혈급폐조직용우지표측정.도상분석연건측정지기관벽후도(Wat)화평활기후도(Wam),ELISA법측정혈청중AB형혈소판원성생장인자(PDGF-AB)적함량,면역조화측정폐조직중린산화적ERK(Phospho-ERK,P-ERK)여원암기인c-fos산물즉c-Fos단백표체수평,Western Blot법측정ERK적린산화수평.결과 각시간점효천조Wat화Wam균고우상응대조조(P＜0.01),치료조저우효천조(P＜0.01);각시간점효천조혈청PDGF-AB함량균교상응대조조고(P＜0.01혹P＜0.05),DM조교저우8주효천조(P＜0.01),BUD조여12주효천조비교차이무통계학의의(P＞0.05);각시간점효천조P-ERK화c-Fos적평균흡광도(4、8、12주효천조분별위27.2±4.5、31.1±2.2、32.5±2.1화32.5±4.8、30.0±2.0、30.9±1.6)균교상응대조조고(P＜0.01),치료조저우효천조(P＜0.01);각시간점효천조P-ERK적흡광도치(4、8、12주효천조분별위3.5±0.4、3.8±0.4、3.5±0.5)교상응대조조고(P＜0.01),치료조저우효천조(P＜0.01).결론 효천대서PDGF-AB함량、ERK린산화수평급c-Fos표체고;당피질격소억제료효천대서ERK린산화급c-Fos표체,동시Wat、Wam야명현억제,제시당피질격소재효천기도중소과정중구유억제작용.
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