时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2002年
3期
134-135
,共2页
张洪昌%陈怀庆%吴志敏%刘梅森
張洪昌%陳懷慶%吳誌敏%劉梅森
장홍창%진부경%오지민%류매삼
黄芩苷%双黄连氯化钠注射液%反相高效液相色谱法
黃芩苷%雙黃連氯化鈉註射液%反相高效液相色譜法
황금감%쌍황련록화납주사액%반상고효액상색보법
目的:建立双黄连氯化钠注射液中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,固定相是uBONDAPAKTMC18,流动相为甲醇-冰醋酸-水(48∶1∶52),在274 nm波长处检测.结果:黄芩苷的线性范围为0.150～1.200 μg(r=0.999),加样回收率为101.24%,RSD=1.9%(n=5).结论:该法简便、快速、准确,可作为控制双黄连氯化钠注射液质量的方法.
目的:建立雙黃連氯化鈉註射液中黃芩苷的含量測定方法.方法:採用反相高效液相色譜(RP-HPLC)法,固定相是uBONDAPAKTMC18,流動相為甲醇-冰醋痠-水(48∶1∶52),在274 nm波長處檢測.結果:黃芩苷的線性範圍為0.150～1.200 μg(r=0.999),加樣迴收率為101.24%,RSD=1.9%(n=5).結論:該法簡便、快速、準確,可作為控製雙黃連氯化鈉註射液質量的方法.
목적:건립쌍황련록화납주사액중황금감적함량측정방법.방법:채용반상고효액상색보(RP-HPLC)법,고정상시uBONDAPAKTMC18,류동상위갑순-빙작산-수(48∶1∶52),재274 nm파장처검측.결과:황금감적선성범위위0.150～1.200 μg(r=0.999),가양회수솔위101.24%,RSD=1.9%(n=5).결론:해법간편、쾌속、준학,가작위공제쌍황련록화납주사액질량적방법.
